药房处方管理制度.docx

药房处方管理制度

第一章总则

为加强药房处方管理，保障药品的合理使用与患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家相关规范，制定本制度。药房处方管理制度旨在规范处方的审核、发放及药品管理流程，提高药学服务质量，最大限度地减少用药风险。

第二章适用范围

本制度适用于本药房的所有处方药品的管理、审核和发放。所有药剂师、药房工作人员及相关医疗人员均应遵守本制度。

第三章制度目标

1.确保处方的合法性、合理性和有效性，保障患者的用药安全。

2.规范处方审核流程，减少处方错误和药品不良反应。

3.提高药房工作人员的专业水平和服务质量。

4.促进药品的合理使用，降低医疗成本。

第四章管理规范

4.1处方审核

1.处方来源：处方应由持有合法执业资格的医师开具，且应包括患者基本信息、疾病诊断、用药方案、医师签名及日期等必要信息。

2.审核标准：药剂师在审核处方时应关注以下几点：

-处方的合法性（医师执业资格、处方格式等）。

-药品的合理性（适应症、用法用量、疗程等）。

-患者的特殊情况（年龄、性别、合并症、过敏史等）。

-重复用药及药物相互作用的检查。

3.记录与反馈：审核过程中如发现问题，药剂师应及时与开处方医师沟通，并记录相关信息。

4.2处方发放

1.发药流程：药房应严格按照审核流程进行发药，确保每一张处方经过审核后方可发药。

2.发药记录：每次发药需记录患者姓名、处方号、药品名称、规格、用量、发药日期及药剂师签名。

3.患者指导：在发药时，药房工作人员应向患者提供用药指导，包括用药时间、方法、注意事项及可能的不良反应。

4.3药品管理

1.药品存储：药品应按规定分类存放，定期检查药品有效期，确保药品质量。

2.药品调拨：药品的调拨和领用需填写相关记录，并由专人负责。

3.不良反应监测：药房应建立药品不良反应监测机制，定期汇总并上报相关信息。

第五章操作流程

5.1处方接收

1.患者或护理人员将处方交至药房，药房工作人员登记处方信息。

2.处方进入审核阶段，药剂师审核处方的合法性与合理性。

5.2处方审核

1.药剂师对处方进行全面审核，记录审核结果。

2.如处方存在问题，药剂师应与开处方医师联系并进行修正。

5.3发药

1.审核合格的处方，药房工作人员根据处方信息准备药品。

2.发药时，药房工作人员应向患者提供用药指导，并完成发药记录。

5.4药品管理

1.药房定期对药品库存进行检查，确保药品质量。

2.记录药品的调拨、领用及不良反应情况，确保信息的准确性。

第六章监督机制

1.监督检查：药房应定期开展内部检查，确保处方管理制度的执行情况，发现问题及时整改。

2.记录与报告：所有相关记录应妥善保存，定期向医院管理层汇报处方审核与发放情况。

3.培训与学习：药房应定期组织培训，提高药房工作人员的专业素养和服务意识。

第七章附则

本制度由药房管理部门负责解释，自颁布之日起实施。根据法律法规及医院政策的变化，药房管理部门可对本制度进行适当修订，并及时公布。

结语

药房处方管理制度的实施，对于提高药学服务质量、保障患者安全具有重要意义。每一位药房工作人员都应严格遵守制度，确保药品的合理使用，为患者提供安全、有效的用药服务。通过不断的学习与改进，我们将不断提升药房的管理水平，为患者的健康保驾护航。