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病例讨论：血友病演讲人：03-28
CONTENTS血友病概述遗传因素在血友病中作用凝血功能障碍与出血表现治疗方案选择与效果评价并发症预防与处理策略总结回顾与展望未来
血友病概述01
定义血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。分类根据缺乏的凝血因子不同，血友病可分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ）和血友病C（缺乏凝血因子Ⅺ）。其中，血友病A最为常见。定义与分类
血友病主要是由于基因突变导致凝血因子合成障碍或结构异常，使得血液中的凝血因子活性降低或缺乏，从而引发凝血功能障碍。发病原因凝血过程需要多种凝血因子的参与，形成凝血酶原
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