细胞增殖及其调控 (4).ppt

3.如何用实验证明细胞中有丝分裂促进因子（MPF）的存在？（北京师范大学）答：将同步化的分裂期细胞与同步化的处于其他周期的细胞进行融合，然后分析染色体的早熟现象。如有早熟，则证明有MPF的存在。第125页,共136页，星期六，2024年，5月4.举例说明蛋白磷酸化与去磷酸化在细胞周期调控中的作用。（北京师范大学2004）答案：1）CDK激酶本身的磷酸化修饰方面2）CDK1激酶通过使某些蛋白质磷酸化，改变其下游的某些蛋白质的结构和功能，实现其调控细胞周期的目的3）Rb的磷酸化，导致转录因子EF2的活性方面第126页,共136页，星期六，2024年，5月5.试列举人们研究细胞周期调控机制过程中所进行的一系列重要实验。得出的结论如何？答：实验一：细胞融合实验---间期细胞的染色体超前凝集实验二：非洲爪蟾的卵---提出MPF的概念实验三：MPF的纯化工作---p32和p45实验四：芽殖酵母温度敏感突变体----cdc28裂殖酵母温度敏感突变体----cdc2---------CDK激酶的提出第127页,共136页，星期六，2024年，5月有丝分裂染色单体、DNA数量是如何变化的？间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即完成染色体的复制。结果：DNA数目加倍，染色体经过复制，形成的两条由一个着丝点连在一起，还是称一条染色体，染色体数目不变。前期：仁膜消失，两体现DNA数:染色体数：染色单体数=2:1:2第128页,共136页，星期六，2024年，5月6.试述cdc2（CDK1）基因在细胞周期调控中的作用以及它的发现在细胞周期调控研究中的意义。（北京师范大学）第129页,共136页，星期六，2024年，5月中期：赤道板上排整齐DNA数:染色体数：染色单体数=2:1:2后期：点分数加向两级（着丝点分裂，一条染色体的两条染色单体分开，形成两条染色体，数目加倍）DNA数:染色体数：染色单体数=1:1:0末期：两消（染色体和纺锤体）两现（核仁、核膜）新壁建第130页,共136页，星期六，2024年，5月假设一个细胞的染色体为n个，则DNA数为n个，在以下几个时期的变化？减数前期Ⅰ：（染色体复制，复制时着丝点数目不变）DNA数:染色体数：染色单体数=2n:1n:2n末期Ⅰ（减数前期Ⅱ）：DNA数:染色体数：染色单体数=n:n/2:n减数后期Ⅱ：DNA数:染色体数：染色单体数=n:n:0减数末期Ⅱ：DNA数:染色体数：染色单体数=n/2:n/2:0第131页,共136页，星期六，2024年，5月三、问答题1、细胞增殖的生物学意义。

2、什么是细胞周期？细胞周期是如何划分的？特点如何？3、无丝分裂的过程及生物学意义。4、卵裂细胞有什么特点？5、染色单体移向两极的机制。（动粒微管、极性微管两方面答)6、减数分裂前间期区别于有丝分裂间期的特点是什么？7、减数分裂的生物学意义及其与有丝分裂的比较。第132页,共136页，星期六，2024年，5月8、联会复合体的结构。9、试述细胞周期各个时相的生化特征。10、细胞中有哪几种方式可让CDK失活？11、试述细胞周期中的主要检验点与细胞周期调控的关系.12、细胞同步化的方法。13、试述有丝分裂各个时期的主要特征。14、试比较动、植物细胞的胞质分裂特点。15、试述减数分裂前期I各时期的特点。16、影响细胞分裂的因素。17、周期蛋白的研究现状及其结构特点。第133页,共136页，星期六，2024年，5月1.2001年获得诺贝尔生理或医学奖的三位科学家的成果对研究细胞周期调控的分子机制有何重大贡献和发展，试述MPF在细胞周期调控中的作用。2.P53基因抑制受损伤细胞进入G2期的机制是什么?3.概述cyclin与CDK在细胞周期调控的工作机制及在各期引起的下游事件。第十二章细胞增殖周期调控练习题第134页,共136页，星期六，2024年，5月4.什么是隐蔽mRNA？设计实验证明受精后蛋白的合成主要依赖的是隐蔽mRNA的活化，而不是依靠新的mRNA合成。答：在许多动物的未受精卵细胞质中储存着许多mRNA，它们与抑制蛋白结合失去活性，并不用来翻译合成蛋白质，这些储存在卵细胞中没有翻译活性的mRNA被称为隐蔽mRNA。放线菌素D是RNA合成的抑制剂，可以阻止新的RNA的转录，所以可以用来检测受精后卵细胞内蛋白质合成的mRNA的来源。第135页,共136页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第136页,共136页，星期六，2024年，5月第93页,共136页，星期六，2024年，5月Visibleevidenceofcrossingover第94页