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垂体瘤（pituitarytumor）;垂体的生理作用及地位;垂体与邻近组织解剖;影像学垂体与邻近组织的解剖;尸体解剖发现垂体肿瘤达22.5%，无性别差异
CT、MRI的应用，垂体为腺瘤发现例数明显增加，大肿瘤发现例数在下降
偶然发现的垂体瘤
临床垂体瘤，女性病人较多;良恶性分类
前叶及后叶肿瘤
按肿瘤功能分类
病理学分类;垂体前叶—腺垂体，占70%，女性稍大于男性
垂体瘤大多数为腺垂体细胞瘤，垂体腺瘤
垂体后叶—神经垂体
垂体后叶肿瘤较少，肿瘤又可称垂体细胞瘤;部位
1鞍内2鞍外生长3异位生长
大小
微腺瘤（≤10mm）大腺瘤（大于10mm）
生长类型
扩张型肉眼可见周围侵犯转移;导致肿瘤发生的可能因素
垂体本身缺陷、下丘脑功能失调、其他刺激因子
肿瘤本身克隆性质
单克隆细胞肿瘤起源于单个细胞突变
多克隆细胞肿瘤起源于外来刺激
肿瘤及组织内致癌基因研究;生长激素瘤临床表现;容貌改变;肢端肥大;微腺瘤：局限于鞍内，宜采取冠状面观察，平扫不易显示，增强呈等、低或稍高密度结节。依靠间接征象：垂体高度＞8mm，垂体上缘隆凸，垂体柄偏移和鞍底下陷。;垂体大腺瘤：蝶鞍扩大，鞍内肿块向上突入鞍上池，可侵犯一侧或两侧海绵窦。
肿块呈等或略高密度，内常有低密度灶，均匀、不均匀或环形强化。;1.瘤体直径＞10mm;
2.鞍内正常信号信号消失；肿瘤实体性部分呈等T1、T2信号，囊变及出血部分呈长T1、T2信号；
3.肿块向上生长呈“束腰征”;垂体微腺瘤;;;;;;;;;;;
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