肺表面活性物质研究进展.ppt

关于肺表面活性物质研究进展**历史回顾1929年，瑞典人vonNeerqaard首次提出了肺内存在与肺扩张有关的表面张力现象1955年，Pattle发现了肺内表面活性物质(PS)存在1959年，美国人Avery和Mead提出了肺表面活性物质缺乏引起新生儿RDS1961年，Clements发现DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）是天然PS中的主要磷脂成分1980年，日本人藤原哲郎（Fujiwara）首次报道了应用牛PS治疗10例新生儿RDS获得成功80年代后期开展大规模临床试验取得成功后，PS已成为发达国家新生儿呼吸急救的第一线药物第2页,共27页，星期六，2024年，5月*表面活性物质组成磷脂（80%）---磷脂酰胆碱，主要为卵磷脂(DPPC)磷脂酰甘油(PG)、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇中性脂肪（10%）---胆固醇、甘油三酯、脂肪酸蛋白质（10%）---SP-A、SP-D、SP-B、SP-C第3页,共27页，星期六，2024年，5月*ConstituentsofPS第4页,共27页，星期六，2024年，5月*?

各类肺表面活性物质比较分类名称来源成分特点天然Humansurfactant健康足月妊娠妇女的羊水磷脂，SP-A、SP-B，SP-C易受到HIV及肝炎病毒污染，且来源有限半合成Survanta猪肺组织匀浆DPPC，SP-B，SP-C，还添加了DPPC，棕榈酸，甘油三酯异种蛋白抗原性及动物病原体污染可能半合成Infasurf牛肺生理盐水灌洗液DPPC，SP-B，SP-C同上半合成Curosurf猪组织DPPC，SP-B，SP-C同上人工合成Exosurf外源性DPPC、十六烷醇、四丁酚醛不含异源性蛋白，无抗原性新一代人工合成KL4外源性人工合成疏水性蛋白多肽、磷脂和脂肪酸用重组DNA技术合成第5页,共27页，星期六，2024年，5月*PS功能降低肺泡表面张力，稳定肺泡容量，防止呼气末肺泡萎陷具有表面活性的磷脂---DPPC，具有向肺泡层表面(气液界面)吸附并扩展形成单分子膜的特性促进肺液吸收和清除保护小气道粘膜完整,防止气压伤降低毛细支气管末端表面张力局部免疫防御功能（SP-A的作用）第6页,共27页，星期六，2024年，5月*PS功能P=2T/r第7页,共27页，星期六，2024年，5月*缺乏PS的肺泡第8页,共27页，星期六，2024年，5月*PS替代疗法的临床作用

明显降低婴儿死亡率（?40~60%）减少患儿对氧及呼吸机的需要（?PIP，PEEP及MAP）明显降低肺部气漏发生率(指气胸、肺间质气肿)减少了早产儿肺外并发症，如脑室内出血(IVH)，坏死性小肠结肠炎(NEC)及早产儿视网膜病变(ROP)第9页,共27页，星期六，2024年，5月*PS第10页,共27页，星期六，2024年，5月*PS使用方法Survanta需低温保存，用前室温20min升温化冻治疗总剂量为4ml/kg（100mg/kg），先用注射器抽取所需药液，注射器联接上5-FG胃管。所取胃管长度为气管插管导管长度+插管接头长度，把总剂量分成四等份患儿体位从仰卧位?右侧卧位?胃管从插管接头侧孔进入?注入1/4剂量?(1分钟后)1/4剂量?(1分钟后)左侧卧位?后两个1/4剂量，操作过程不中断机械通气密切监测SaO2,HR，R,BP变化，依血气分析结果及时调整呼吸机参数第11页,共27页，星期六，2024年，5月*PS用法第12页,共27页，星期六，2024年，5月*RDS第13页,共27页，星期六，2024年，5月*气管注入法与雾化吸入法的比较剂量大肺内分布相对不均匀给药迅速进入肺内液体多起效快受操作方法影响大气管注入雾化吸入优点缺点肺内分布均匀(病变均匀时)给药时间长干扰少，易统一操作方法起效较慢第14页,共27页，星期六，2024年，5月*多剂疗法?氧及呼吸机的依赖