细胞质基质与细胞内膜系统.ppt

三个功能结构域存在于细胞质基质中，由一个7sRNA(约300个碱基)和6种不同的蛋白质紧密结合组成的复合物。②信号识别颗粒（signalrecognitionparticle，SRP）：7sRNA第32页,共58页，星期六，2024年，5月功能：1结合信号肽，防止新生肽N端受损伤和成熟前折叠；2结合核糖体，占据其A位点，使蛋白合成暂停。3识别ER膜上的SRP受体，转移新生肽到ER腔。第33页,共58页，星期六，2024年，5月③SRP受体：也称停泊蛋白(dockingprotein，DP)，为膜整合蛋白，位于内质网膜的胞质面。功能:可识别并特异结合SRP。④易位子(translocon)：由TRAM蛋白和Sec61蛋白构成，可结合信号肽和停止转移序列，引导新生肽进入ER腔，在形成跨膜蛋白中有重要作用。第34页,共58页，星期六，2024年，5月⑤停止转移序列：仅存在于跨膜蛋白上的一段aa序列，与内质网膜的亲合力很高，和易位子结合后阻止肽链继续进入网腔，是跨膜Pr的跨膜段。停止转移序列第35页,共58页，星期六，2024年，5月2释放到内质网腔蛋白的合成（分泌蛋白和驻留蛋白）信号肽在游离核糖体上合成→信号肽与SRP结合→肽链延伸终止→SRP与DP结合→核糖体和ER膜上的核糖体受体结合→SRP脱离信号肽，被释放→肽链继续合成，信号肽开启ER膜上的易位子，引导新生肽链进入ER腔→信号肽被切除→肽链延伸至终止。第36页,共58页，星期六，2024年，5月停靠蛋白易位子第37页,共58页，星期六，2024年，5月跨膜蛋白：多肽链疏水性节段形成的α螺旋跨膜。3跨膜蛋白形成膜第38页,共58页，星期六，2024年，5月1）单次跨膜蛋白整合到ER膜的方式：单次跨膜蛋白有一个末端起始转移序列，一个停止转移序列，依靠停止转移序列跨膜。或只有一个中间转移信号序列,依靠其转移和跨膜。第39页,共58页，星期六，2024年，5月2）双次跨膜蛋白整合到ER膜的方式：一个中间开始转移序列，一个停止转移信号，依靠二者共同跨膜。第40页,共58页，星期六，2024年，5月3）多次跨膜蛋白整合到ER膜的方式：具有两个以上中间开始转移序列和停止转移序列，多肽链前后来回重复的通过脂双层。第41页,共58页，星期六，2024年，5月跨膜膜蛋白的方向性跨膜蛋白的方向性在内质网上合成时就形成了，膜蛋白不能做翻转运动，故在以后随膜流转运的过程中也不再变化。膜蛋白不对称性源头之一第42页,共58页，星期六，2024年，5月（二）蛋白质的修饰与加工糖基化羟基化酰基化形成二硫键第43页,共58页，星期六，2024年，5月蛋白糖基化N-连接糖基化：寡糖基与多肽链中的Asn共价连接，同Asn直接连接的是N-乙酰葡萄糖胺。O-连接糖基化寡糖基与多肽链中的Ser、Thr、Hyp共价连接，与aa残基相连的是N-乙酰半乳糖胺。发生在高尔基体中。第44页,共58页，星期六，2024年，5月N连接糖基化:糖基化和多肽合成同时进行糖前体：寡糖多萜醇中间产物。催化酶：ER膜内侧面的糖基转移酶。糖基转移酶第45页,共58页，星期六，2024年，5月内质网中糖基化跨膜蛋白的运输膜蛋白不对称性源头之二为何跨膜糖蛋白的糖基总在细胞膜ES面？第46页,共58页，星期六，2024年，5月（三）膜脂的合成合成几乎所有细胞膜需要的脂类；膜脂的合成与蛋白质的合成、运输过程密切相关；细胞的膜成分“源泉”。第47页,共58页，星期六，2024年，5月①磷脂在胞质面合成：新合成脂类分子最初只嵌入内质网脂双层的细胞质基质面。底物：磷酸甘油、脂酰辅酶A、胆碱（均存在于细胞质基质中）催化酶：酰基转移酶、磷酸酶、胆碱磷酸转移酶（位于内质网膜上，活性部位朝向细胞质基质）第48页,共58页，星期六，2024年，5月翻转酶(flipase):以比自发翻转快105倍的速度，将脂类分子从细胞质基质面膜层翻转到ER腔面膜层中。特点：选择性转移，对含胆碱的磷脂转位能力强，故ER膜腔面磷脂酰胆碱(卵磷脂)和鞘磷脂（含胆碱）的含量较高。②磷脂翻转到ER腔面膜层中：新合成的脂类翻转酶磷脂合成酶第49页,共58页，星期六，2024年，5月不对称的内质网的脂双层膜脂不对称性的源头第50页,共58页，星期六，2024年，5月合成的磷脂