伴性遗传新版.pptx

;第三节伴性遗传;伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别有关联的现象;你能分辨得出来吗？;;;一、色盲症的发现——道尔顿;男性患者;二、分析人类的红绿色盲症;;男女有关红绿色盲的6种婚配方式;二、分析人类的红绿色盲症;;;;三、红绿色盲(伴X隐性)遗传规律;例1人类血友病伴性遗传;;五、抗维生素D佝偻病的遗传规律;抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗？

;男女6种婚配方式;四、抗维生素D佝偻病的遗传规律;五、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）;XY型：雌性的性染色体为XX，雄性为XY，如

果蝇、哺乳动物以及人类等。;性别决定——XY型;性别决定——ZW型;七、伴性遗传在实践中的应用;1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb;你能设计一种果蝇的杂交实验，使其子代根据

眼色就能判断雌雄吗？;八、人类遗传病遗传方式的判断办法;第一步：确认或排除Y染色体遗传。

第二步：判断致病基因是显性还是隐性

无中生有为隐性，有中生无为显性

第三步：拟定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，再判断为常染色体显性或隐性遗传病。

隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性

显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性;;

;基因诊疗;单基因遗传病;;;;;;四、伴性遗传;七、伴性遗传在实践中的应用