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化验员基础知识题库汇编：

一、填空题

1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻

璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。

2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应

捏住（毛玻璃面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）

吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。

3、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度

（105～120）℃，时长（1h）左右。

4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（20±2℃），相对湿度（45-

60℃）。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准）

5、称量误差分为（系统误差）、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在

于以下三个方面：（方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。

6、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分

析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个

环节。

7、采样误差常常大于（分析误差），样品采集后应及时化验，保存时间（愈

短）分析时间愈可靠。

8、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。

9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不

同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。

10、微波是一种高频率的电磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三种特

性。

11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、

（干燥）和（灼烧）等步骤。

12、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸），重量分析中常用（定量滤纸）进

行过滤。

13、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管）、

（移液管）、（容量瓶）。

14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（1～2）cm

处，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴为宜，切不可成液柱流下。

15、由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用，滴定管液面呈（弯月）

形。在滴定管读数时，应用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（无刻度

处），使管身保持（垂直）后读数。

16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s后，再将移液管移

出三角瓶。

17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步

混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至

顶，如此反复（10～15）次即可混匀。

18、源水中的杂质一般可分为（电解质）、（有机物）、（颗粒物质）、（微

生物）、（溶解气体），化验室用三级水pH指标（5.0～7.5），电导率不大

于（0.50mS/m）。

19、在常温下，在100g溶剂中能溶解（10g）以上的物质称为易溶物质，溶

解度（1～10g）的称为可溶物质，在（1g）以下的称为难溶物质。

20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为（高纯）、（光谱纯）、（分光

纯）、（基准）、（优级纯）、（分析纯）、（化学纯）七种。基准试剂的主

成分含量一般在（99.95%～100.05%），高纯和光谱纯的纯度是

（99.99%）。

21、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的（牛角勺）从试剂中取出试剂，绝对

不可以用（手）直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的（玻璃棒）将其捣碎后

称量。

22、液体试剂可用干净的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取

出的药品不可倒回去。

23、（已知准确）浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响

（分析结果）准确度。

24、滴定分析用标准溶液在常温（15～25℃）下，保存时间一般不得超过

（2）个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在（15～20℃）之间进行。

25、标准溶液配制有（直接配制法）和标定法，标定法分为（直接标定）和

（间接标定）。

26、分析实验室所用溶液应用（纯水）配制，容器应用纯水洗（三）次以上。

27、每瓶试剂溶液必须有（名称）、（规格）、（浓度）、（配制日期）。

28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（盐酸）等酸性溶液时，都应把

（酸）倒入（水）中。

29、准确度是指（测量值）和（真实值）之间符合的程度，准确度的高低以

（误差）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，（n次重复测定结果）彼

此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。

30、“0”在有效数字中有两种意义，一种是（作为数字的定位），另一种是

（有效数字）。

31、分析化学主要包括（定性分析）和（定量分析）两