真菌的分离培养.pptxVIP

真菌的分离培养;

1.方法:取标本;①体表真菌的标本（如毛发、皮屑等），分离前常先以75%乙醇浸泡数分钟杀死杂菌；;②深部真菌的标本根据情况取溶液、渗出物及各种分泌物等；标本采取后，以无菌操作接种于葡萄糖蛋白胨琼脂斜面培养基上，置于20℃左右孵育，每周观察2～3次，通常7～14d生长良好。某些标本应分别置于37℃和25℃培养。如疑为放线菌，需用不加抗生素的培养基，且需厌氧培养，观察至少2～3周。菌落出现后，须经常观察和检查。;

2.菌种鉴定

根据菌落生长速度、大小、表面形态、质地、颜色是否产生色素、有无下沉、边缘形状、镜下结构，特别是孢子和产孢结构的特点可鉴定菌种；有时须配合其他鉴别培养基和生化反应方法决定。;

3.注意事项

（1）严格无菌操作，尽量避免污染。

（2）培养阳性既可确立癣症的诊断，阴性者须孵育3周方可报告。

（3）同时培养数管或多次培养，以确保菌种的可靠性。

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