高三化学二轮复习 限定条件下同分异构体的统计与书写 课件.pptxVIP

主讲老师：专题9限定条件下同分异构体的统计与书写高中化学二轮复习课件备知识1-烷基（-CnH2n+1）的种类，C4两种,C5三种碳构架3-氢谱信息和数字（12，9，6，4，3，2，1）里的学问8-单苯环同分异构体的常见答案2-一定要先求不饱和度（Ω）——方便确定氢的个数4-等效氢的种类的判断7-苯环取代基为XX,XY,XXX,XXY,XYZ,XXXY同分异构体个数6-各种官能团、基团的信息给予5-有手性碳、无-N-H键，无醚键等特殊条件是什么意思互换法等价于YXX型,为6种

1-烷基的种类基元法-CH3-C2H5-C3H7-C4H9-C5H11-CnH2n+1烷基的种类11248C4,C5碳骨架C-C-C-CC--C--C丨CC-C-C-C-CC-C-C-C丨CC丨C--C--C丨C

2.不饱和度——缺氢指数，用来快速计算分子式中H的个数缺氢指数碳氢构架CxHyCxH2xCxH2x-2CxH2x-6定义与饱和烃（烷烃）相比，每缺少2个H，叫做1个不饱和度。Ω=1Ω=2Ω=42x+2-yΩ=---------2CxH2x+2Ω=0饱和烃-C=C-、-C=O、-CHO-COOH、-COOR1个叁键或2个双键或2个环或1环+1双键1个苯环氢Ω=碳+1-（---）2或一个环碳+1减一半的氢使不饱和度相同则H个数相同

2.不饱和度——缺氢指数，用来快速计算分子式中H的个数小窍门4有-NO2贡献一个不饱和度5立体多面体不饱和度=面数-1Ω=双键数+叁键数x2+环数+苯环数×4小结1Cl-原子换成H再计算2O原子划掉再计算3有N划掉NH计算每划掉1N再划掉1个HC4H7Cl→C4H8C4H8O2→C4H8每插入一个N,则多出一个H多面体压扁可以看做N-1个环6剪切法：剪断所有的环，每次+1???金刚烷Ω=3

核磁共振技术(NMR)里的峰数和峰面积之比峰数：峰面积之比：等效氢的种类；各种等效氢的个数比；分子式：C2H6O→3种氢，2：1：3→CH3CH2OH分子式：C2H4O→2种氢，1：3→CH3CHO

3-核磁共振氢谱(NMR)里的数字（12，9，6，3，2，1）里的学问124个-CH3分两对在对称位置上9有叔丁基——3个-CH3连在同一个碳上62个-CH3在对称位置上或同C上异丙基-CH(CH3)231个-CH32-CH2--NH2,分子对称位置有2个H,2个-OH或2个-CHO或2个-COOH等1单个非对称位置有-CH--NH-,-H,-OH-CHO或-COOH等

4-等效氢种类的判断等效氢种类同一个碳上的氢等效；同C所连甲基-CH3上的H等效处于镜面对称、中心对称位置上的氢等效等效碳上的氢等效无支链环上的氢等效2、3号碳分别等效1号碳均等价2、3号分别为等效碳a、b为等效碳均为1种等效氢

5-有手性碳、无-N-H键，无醚键等特殊条件是什么意思有手性碳构建1个C骨架：1个碳原子上连四个不同的基团无N-H键CHN组成的化合物，无N-H意味着全部为C-N键C----N----C▎C无醚键CnH2n+2O，无醚键，意味着是醇类化合物插入法：O插入C-H键之间为醇插入法：O插入C-C键之间为醚

6-各种官能团、基团的信息给予1.与NaHCO3溶液反应有气体生成1.含-COOH题设信息可得结论2.与FeCl3能发生显色反应（紫色）与Na2CO3反应无气体生成2.含-酚羟基3.可发生银镜反应3.含-CHO或甲酸酯类H-COOR4.有机物既能水解，又能发生银镜反应4.CxHyO2为甲酸酯类H-COOR①CnH2n(n≥3)：烯烃、环烷烃②CnH2n－2(n≥4)：二烯烃、炔烃、环烯烃③CnH2n＋2O(n≥2)：饱和一元醇、饱和一元醚④CnH2n－6O(n6)芳香醇、芳香醚与酚⑤CnH2nO(n≥3)：饱和一元醛、酮、烯醇、环氧烷⑥CnH2nO2(n≥2)：饱和一元羧酸、酯等

7-苯环取代基为XX,XY,XXX,XXY,XYZ,XXXY时，同分异构体个数-X-x-x两种-X-Y两种-X-X-X三个-X-X-Y三个-X-Y-Z三个6H等效邻、间、对邻、间、对连、均、偏定2移1定2XXY四取代有6种异构体,先按照连均偏安排XXX再找Y可能位置苯环上有XXXYHH6原子(团)，将X与H互换，得：HHHYXX，相当于YXX型为6种X与H互相交换角色，等价于XXY型，为6种

苯环上只有1种氢原子XXX3个相同