肝纤针对检验科.ppt

3.肝纤四项在肝纤维化早期诊断中的价值待补充第32页,共38页，星期六，2024年，5月4.肝纤四项在肝纤维化治疗中的价值六味五灵片治疗肝炎后肝硬化疗效分析第33页,共38页，星期六，2024年，5月肝纤四项检测方法的发展有效期短存在放射污染操作繁琐重复性差线性范围窄放射免疫检测有效期短存在放射污染操作繁琐重复性差线性范围窄无辐射、安全有效期长但敏感度低重复性差线性范围窄酶联免疫检测操作简便无辐射、安全有效期长敏感度高重复性好线性范围宽化学发光检测第34页,共38页，星期六，2024年，5月肝纤四项检测方法的发展安图生物肝纤四项化学发光产品的优势：化学发光检测，灵敏度高，有效期长，稳定性好反应快速，仅需1小时操作简便，反应模式统一，便于联合检测；独特反应模式，结果与临床更符合；特异性强，与病理学结果符合率高；适用于早期肝纤维化诊断及治疗监测。第35页,共38页，星期六，2024年，5月肝纤四项检测方法的发展安图生物肝纤四项化学发光产品的创新点：1.创新的包被工艺，重复性更好；2.消除了血清内抗原降解片段的干扰，结果更准确；3.不与检测抗原的结构类似物、衍生物发生交叉反应，特异性更强；4.操作简便，用时更短，及时为临床提供参考。第36页,共38页，星期六，2024年，5月安图生物肝纤四项产品应用常见问题透明质酸临床测定出现异常偏高的值，测定是否有效？答：首先，不建议采用曲线延伸的计算方法，为了结果更加准确，建议将测定超出检测范围的标本应用生理盐水稀释后检测；其次，许多炎症较重的病人、肝硬化病人或肝癌患者血清内透明质酸会异常偏高，最高可达50000ng/ml以上，此时建议的稀释比例为10~100倍。第37页,共38页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第38页,共38页，星期六，2024年，5月关于肝纤针对检验科肝纤维化简述——定义肝纤维化（hepaticfibrosis）是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时，肝脏内纤维结缔组织异常增生的病理过程。肝纤维化是慢性肝病的共同病理学基础，随着各种不同的慢性肝脏疾病的进展可逐渐形成肝纤维化。引起肝纤维化的病因消除后――早期肝纤维化可完全恢复，肝硬化则不易复原。第2页,共38页，星期六，2024年，5月肝纤维化简述——定义需要认识、注意和区别的是：（1）肝纤维化既是一种病理状态，又是一组临床和病理学的综合征；（2）肝纤维化是一种主动性过程；（3）创伤修复与损害的双重因素；（4）与肝纤维化增生性疾病、肝硬化的区别。轻―――肝纤维化重―――肝硬化（不同之处――――肝小叶结构是否完整）第3页,共38页，星期六，2024年，5月肝纤维化的研究经历了漫长的时期，大致可归纳为三个历史阶段：(1)2O世纪6O年代前，为形态学描述研究时期(dis-eriptiveperoid)，主要为肝脏结缔组织含量增加的大体病理改变，结缔组织观察限于不溶性纤维，被认为是一种稳定的无活力的结构；肝纤维化简述——研究历史第4页,共38页，星期六，2024年，5月(2)20世纪60～80年代初，为生理研究时期(physi—ologicperiod)，研究涉及结缔组织成分的理化性、免疫性、超微结构；ECM的形成与降解；细胞间相互作用；细胞因子的作用等方面。此阶疑的研究主要为动物实验及细胞培养系统的观察，且大多为定性观察。此期间有几次国际肝纤维化学术会议，其中较有影响的如1973年在德国Freiburg召开的肝脏的胶原代谢会议；1979年在意大利Fuggi召开的肝纤维化免疫病理研讨会及1980年在德国Munster召开的人类正常肝脏和纤维化肝脏的结缔组织研讨会等；肝纤维化简述——研究历史第5页,共38页，星期六，2024年，5月(3)20世纪80年代后，为动力学研究时期(kineticperiod)，已步入活体研究，并在细胞和分子水平进行定量改变观察，其中涉及到肝纤维化形成的网络学说及其反馈调节系统；相关基因表达及其改变；肝星状细胞(HSC)在肝纤维化过程中作为主要效应细胞及其转化；人体肝纤维化疾病的多领域协同研究等。此期间，除1985年在日本Matsue召开的肝纤维化的病理和生物学，1989年在美国California召开的结缔组织生物学和肝脏的学术会议外，在许多国家或国际消化系统疾病和肝脏疾病学术会议中，都把肝纤维化列为专题进行交流研讨，可见有关肝纤维化的研究已受到普遍的关注和重视。肝纤维化简述——研究历史第