DB34T 1373-2011 动物组织中氯丙嗪的残留测定-酶联免疫吸附法.docxVIP

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DB34

安徽省地方标准DB34/T1373—2011

动物组织中氯丙嗪的残留测定—酶联免疫吸附法

DeterminationofChlorpromazineinAnimaltissueEnzymeLinkedimmunosorbentassay

2011-03-16发布2011-04-16实施

安徽省质量技术监督局发布

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DB34/T1373—2011

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省畜牧兽医局提出。

本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：安徽省兽药饲料监察所(安徽省畜产品质量安全检测中心)。本标准主要起草人：汤春莲、许世富、李珲、丁作坤、陶小平、陈文帮。

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DB34/T1373—2011

动物组织中氯丙嗪的残留测定—酶联免疫吸附法

1范围

本标准规定了猪、牛、鸡肌肉和肝脏中氯丙嗪的残留测定-酶联免疫吸附测定方法。

本标准适用于猪、牛、鸡肌肉和肝脏中氯丙嗪的残留常规快速测定，阳性样品需用气相色谱—质谱法（GC/MS）确证。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3试样制备

采集的动物组织应保存于-18℃的冰柜中，用前恢复至室温，备用。

4原理

本方法是酶联免疫法中的竞争性测定法，其主要原理是：样品中游离的氯丙嗪与酶标板上固定的氯丙嗪抗原竞争特异性抗体再通过酶标Ⅱ抗的反应，洗掉游离的酶标物，再通过酶的专一性显色剂显色，根据显色的深浅来判断样品中氯丙嗪的含量，根据竞争性原理，样品中游离的氯丙嗪少，则酶标Ⅱ抗结合多，显色就深，相反，则显色浅。

结果可以通过在450nm处测定吸收值计算，颜色变化的程度反映样品中氯丙嗪的含量，在一定浓度范围内吸光度的高低与样品中氯丙嗪的含量成反比。

5试剂和材料

5.1除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水符合GB/T6682二级水的规定。5.2竞争酶标免疫法氯丙嗪试剂盒，2℃~8℃冰箱中保存。

5.2.1微孔板：包被有氯丙嗪抗原。

5.2.2氯丙嗪标准溶液：0ng/mL、0.1ng/mL、0.3ng/mL、0.6ng/mL、1.25ng/mL、5.00ng/mL。

5.2.3酶标物冻干粉：1瓶。

5.2.4酶标物稀释液：13mL，1瓶。

5.2.5酶标物溶液：临用前取酶标物冻干粉，准确加入酶标物稀释液12mL，摇匀。

5.2.6显色剂：13mL，1瓶。

5.2.7终止液：13mL，1瓶。

5.3样品稀释液：用水10倍稀释厂商提供的浓缩样本稀释液。

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DB34/T1373—2011

5.4清洗液：用水10倍稀释厂商提供的浓缩洗涤液。

5.5氢氧化钠。5.6甲醇。

5.7氢氧化钠甲醇溶液：称取0.1g氢氧化钠,用甲醇溶解定容至100mL。

6仪器和设备

6.1酶标仪（配备450nm滤光片）。6.2振荡器。

6.3离心机，不低于6000r/min。

6.4分析天平：感量0.00001g，感量0.001g，感量0.01g。6.5组织匀浆机，不低于10000r/min。

6.6氮吹仪。

6.7微量加样器及配套吸头：单道20μL，50μL，100μL，1000μL，多道50μL～300μL。

7测定步骤

7.1样品处理

7.1.1从-18℃冰柜中取出动物组织，恢复至室温，10000r/min匀浆1min。

7.1.2称取1g匀浆后组织(精确到0.01g)于15mL具塞塑料管，加入5mL氢氧化钠甲醇溶液(5.6)，混匀后振荡10min，6000r/min离心5min。

7.1.3取出上清液于另一15mL具塞塑料管中。

7.1.4残渣加入5mL氢氧化钠甲醇溶液（5.6），混匀后振荡10min，6000r/min离心5min。

7.1.5取出上清液，合并两次上清液，混匀。

7.1.660℃水浴氮气吹干，用500μL甲醇溶解。

7.1.7取50μL溶解物于1.5mL塑料试管中