DB14_T 2846-2023 丽格海棠组培快繁技术规程.docxVIP

ICS65.020.20CCSB05

14

山西省地方标准

DB14/T2846—2023

丽格海棠组培快繁技术规程

2023-10-13发布2024-01-13实施

山西省市场监督管理局发布

I

DB14/T2846—2023

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4培养基配制 1

5外植体采集与处理 1

6不定芽诱导和增殖培养 2

7生根培养 2

8组培苗炼苗和移栽 2

9移栽后管理 3

10检验检疫 3

11包装运输 3

附录A（规范性）MS基本培养基成分 4

II

DB14/T2846—2023

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件由山西省林业和草原局提出、组织实施和监督检查。

山西省市场监督管理局对标准的组织实施情况进行监督检查。

本文件由山西省林业和草原标准化技术委员会（SXS/TC09）归口。本文件起草单位：山西农业大学、山西梅芝园艺有限公司。

本文件主要起草人：贾民隆、曹冬梅、宋卓琴、梁峥、段九菊、李志娟、张超、郑梅梅。

1

DB14/T2846—2023

丽格海棠组培快繁技术规程

1范围

本文件规定了丽格海棠(Begonia×elatior)组培快繁的培养基配制、外植体的采集与处理、不定芽的诱导和增殖培养、生根培养、组培苗炼苗和移栽、移栽后管理、检疫检验及包装运输等要求。

本文件适用于丽格海棠组培苗培育。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/TLY/TNY/T

8321

1829

2306

农药合理使用准则

林业植物产地检疫技术规程花卉种苗组培快繁技术规程

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4培养基配制

4.1基本培养基

选用MS为基本培养基，培养基成分按照附录A的规定执行。4.2功能性培养基

功能性培养基配方如下：

——不定芽诱导培养基为1/2MS+1mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+20g/L蔗糖+6g/L琼脂，pH5.8；

——增殖培养基为1/2MS+1mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+150mg/L肌醇+20g/L蔗糖+6g/L琼脂，pH5.8；

——生根培养基为1/2MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+150mg/L肌醇+20g/L蔗糖+

6g/L琼脂，pH5.8。

5外植体采集与处理

5.1采集

5.1.1时间

宜在晴天上午9～11时采集。

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DB14/T2846—2023

5.1.2方法

选取生长健壮、无病害的植株，剪取新鲜叶片，用湿润的毛巾或滤纸包裹，置于0℃~4℃的冰壶或冷藏室中保存备用，时间不超过24h。

5.2处理

5.2.1预处理

将叶片用自来水冲洗干净，剪切成约2.5cm×2.5cm的小片，放入烧杯中，用0.7g/L洗洁精水做表面活性剂，置于0.05%NaClO中浸泡10min，用流动自来水冲洗30min后蒸馏水清洗3～4次。将材料取出放置于无菌干燥滤纸上，吸干表面水分置于超净台上。

5.2.2灭菌消毒

用75%的酒精消毒2min，无菌水冲洗1次，在质量体积百分比为0.1%HgCl2溶液中灭菌8min，无菌水冲洗4次，每次5min，无菌滤纸吸干表面水分，将消毒处理后的小片除去边缘，用消毒刀片切成约1cm×1cm的切片备用。

6不定芽诱导和增殖培养

6.1培养条件

温度23℃~25℃,光照强度3000Lx，光照时间16h/d。6.2不定芽诱导

在超净工作台上，将备好的切片放入不定芽诱导培养基中，10d后不定芽生成。6.3增殖培养

在超净工作台上，将备好的切片放入不定芽诱导培养基中，10d后不定芽生成。

7生根培养

在超净工作台上，将继代培养的丛生芽接种到生根培养基中，培养20d～25d。培养条件同6.1。

8组