药剂管理制度.pdfVIP

一、依据调配技术常规，及时、准确地调配本院处方。

二、根据临床需依法制备制剂，严格按照规范加工、炮制中草药。

三、药剂科工作人员必须明确树立“药品质量第一”的思想，严格执行

处方调配，制剂制备、药库管理、药品检验及中草药加工炮制等各项

工作制度。

四、时常了解、检查、监督各种临床科室药品使用及管理情况，注意

抽查分析处方，指导临床合理用药。

五、积极宣传用药知识，推荐新药，采集临床用药情况，做好药品疗

效评价工作。

六、负责全院药品的预算、采购、供应、保管、统计和报表等工作。

七、密切配合临床，积极开展药学科研工作。

八、担负医药院校学生实习，接受基层医疗单位药剂人员进修及对基

层医疗单位药剂人员工作进行技术指导。

九、药剂科所属各科技术岗位必须由药剂士以上人员承担，并由主管

药师以上人员担任负责人。

十、药剂科各岗位直接接触药品人员，必须每年进行健康检查。患有

传染病或者其他可能污染药品的疾病者，不得从事直接接触药品的工

作。

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一、调剂人员应凭本院正式处方或者领药单，调配发药。

二、调剂人员收方后对处方内容逐项并进行审查，无误后方可调配。

处方内容如有不妥或者错误时，应与开方医生联系，经医生更正并重

新签名后，再进行调配。

三、处方应按照调配技术常规和操作规程进行，调配完毕后，由配方

人在处方上签名并经他人复核无误在处方签名后，方可发药。

四、发药时应将病人姓名、用药方法、用量及注意事项注明，并向病

人交待清晰。急症处方应优先调配。

五、分装药品时，分装人员应详细登记、核对、签名。

六、调配毒性、麻醉、精神药品要按有关规定执行。

七、调剂室内贮药瓶应符合要求，瓶签应按规定用中文或者拉丁文书

写

清晰，注明药品名称、规格。

八、保持室内整洁，药品、物品分类放置有序并按季盘件。

九、进行差错事故登记。

一、调剂人员应凭本院正式处方或者领药单，调配发药。

二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。

处方内容如有不妥或者错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方

可调配。调剂人员不得擅自更改处方。

三、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包

煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并

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在发药时对病人详细说明。

四、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，

并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。发药时应将用药方法、

用量、注意事项等向病人作详细说明。

五、对不符合规定的处方应拒绝调配。急症处方应优先调配。

六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通

药混放。做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。

七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应时常擦洗，研

钵、捣药罐用毕即将擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。药柜斗应

时常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。

八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或者未按

规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。

九、对差错事故，应及时登记并汇报药剂科主任或者院长处理。重大

差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。

药品的供应保管制度

一、药品领取时要认真检查质量，确保药品符合药典规定，把好第一

关。

二、对药品的保管要定期清查，达到帐物相符，做到日清月结，报帐

及时，做好季度盘库。

三、库存药品管理，做到无伪劣品，无过期、失效、霉变现象，并按

季盘库。

四、每次领取先开领取单，不得多领、多存。

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五、按临床需要，及时发放，做到准确、安全、有效。

一、病房小药柜所有药品，只能供应住院病员，按医嘱使用，其他人

员不得私自取用。

二、病房小药柜，应指定专人管理，负责领药和保管工作并按季盘库。

三、定期清点，检查药品，防止积压、变质。如发现有沉淀变色、过

期、标签含糊等药品时，住手使用，并报药剂科处理。

四、毒、限制药品，应设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一

定基