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北京市2016-2017学年高二化学3.4.2逆合成分析法课时练习（含解析）
逆合成分析法
1．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸．BrCHCH=CHCHBr可经三步反应制取HOOCCHClCHCOOH，
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发生反应的类型依次是（）
A．水解反应、加成反应、氧化反应
B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应
D．加成反应、氧化反应、水解反应
【答案】A
【解析】BrCHCH=CHCHBr可经三步反应制取HOOCCHClCHCOOH；
222
①BrCHCH=CHCHBr→HOCHCH=CHCHOH，为水解反应；
2222
②HOCHCH=CHCHOH→HOCHCHClCHCHOH，为加成反应；
22222
③HOCHCHClCHCHOH→HOOCCHClCHCOOH，为氧化反应；所以发生反应的类型依次是水
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解反应、加成反应、氧化反应；故选A。
2．由1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是
（）
①氧化②还原③取代④加成⑤消去⑥中
和⑦缩聚⑧酯化
A．②④⑥⑦⑧B．⑤④③①⑧C．①⑤④③⑧D．②①⑤③⑥
【答案】B
【解析】由1-丙醇制取工艺流程为：1-丙醇发生消去反应生成丙
烯，丙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热
条件下发生水解反应生成1，2-丙二醇，氧化生成，最后与1-丙醇发
生酯化反应生成，发生反应依次为：消去反应、加成反应、
取代反应、氧化反应、酯化反应，即⑤④③①⑧，故选B。
3．用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：
下列说法正确的是（）
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北京市2016-2017学年高二化学3.4.2逆合成分析法课时练习（含解析）
A．若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯
B．M虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应
C．步骤②，1molM完全反应可以生成3mol乙醇
D．③和④都发生了氧化还原反应
【答案】A
【解析】纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CHCHOH，CHCHOH发
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生氧化反应得到CHCOOH，CHCOOH与CHCHOH发生酯化反应得到CHCOOCHCH；A．淀粉完
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全水解也得到葡萄糖，若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯，
故A正确；B．M是葡萄糖，分子中含有醛基，故B错误；C．步骤②的反应方程式为为：
CHO（葡萄糖）2CHOH+2CO，所以1molM（葡萄糖）可生成2molCHCHOH，故
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