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中药新药研究中软胶囊的崩解时限延迟现象分析

近年来，中药软胶囊剂发展迅速,已有多种产品上市，尤其在中药新药改变剂型的申报中呈现明

显的增长趋势。目前，在中药新药研究和生产中，软胶囊剂出现的主要问题为崩解时限延迟现象,

具体表现为胶囊壳内壁出现一层膜状物质,崩解时间延长,溶出速率下降甚至完全不溶。

据报道,软胶囊崩解迟缓现象主要由囊壳成分明胶产生交联反应引起老化,使胶囊壳的溶解性

质改变所致。国内目前对软胶囊,尤其是中药软胶囊的老化机理及延缓方法的研究表明：低分子

醛类物质以及明胶自氧化过程均可使明胶中氨基酸侧链基团之间产生交联,这是软胶囊出现崩解

迟缓的主要原因。

崩解时限延迟产生的原因是多方面的，现归纳如下几点，供同行在中药新药研究以及上市中成药

的质量控制中参考：

1.囊壳方面：软胶囊囊壳组成，包括胶料、增塑剂、附加剂和水四大部分，这些原料都对崩解造

成内在的直接影响。①作为胶料的主要原料，明胶的性质对软胶囊的成型及溶解显得十分重要，

由于明胶为蛋白质类，自身存在老化“”问题，影响了软胶囊崩解时限；②胶囊壳配方组成也影响

崩解，如增塑剂在配方中所占的比例是影响药物溶出的主要因素，增塑剂常单用甘油或加入少量

山梨酸，实验证明，溶出速率随着明胶／甘油比例的增加而呈不规则变化，以2：3时，溶出速

率最大；③软胶囊中附加剂对其崩解和溶出同样存在影响，在囊壳配方中加入遮光剂和着色剂，

可以有效地降低囊膜透光性，同时可促进胶膜老化，但加入的遮光剂、色素等辅料能诱导ＰＥＧ

400中低分子醛类物质的产生并增加其对胶囊壳的交联作用;甘油、山梨醇等增塑剂能增大明胶

自氧化作用,但不会诱导ＰＥＧ400中醛类物质的产生;加入焦亚硫酸钠与甘氨酸等抗氧剂后ＰＥ

Ｇ400中的醛类物质含量减小,明胶交联程度的增大趋势减缓。在不影响软胶囊其他性质的前提

下，囊壳处方中一些常用的增塑剂(如甘油)、遮光剂和色素等物质的用量应当减少。此外，在囊

壳和内容物中添加一定量的抗氧剂(如甘氨酸、焦亚硫酸钠等)可以显著改善软胶囊崩解迟缓的现

象。④囊壳厚度的影响，囊壳厚度增加，崩解时间延长，囊壳过薄，易出现变形及漏油现象，通

常选择囊壳厚度在0.2-0.3mm范围内比较适宜；⑤囊壳的含水量，由于受外界环境和内容物的

影响，致使囊壳含水量增加或减少，从而均影响软胶囊的崩解。

2.填充物方面：填充物因素不仅指填充物本身性质，同时包括药物载体、药物基质、辅料等性质。

如醛类物质能够鞣化明胶，解决办法除了注意醛类物质在各处方中的浓度外，还可考虑在囊壳处

方中加入有机酸类如乙烯二酸(1％可增加溶解)。填充物以维生素E和天然胡萝卜素为主药的软

胶囊，其崩解时限易合格，可能与这些药物本身的抗氧化作用而延续了明胶的老化速度有关。同

时，填充物含水量与软胶囊崩解也有密切联系，如填充物含水量低于囊壳含水量，贮存过程会发

生囊壳的水量流向“”填充物，达到动态平衡；反之亦然，均影响软胶囊崩解时限。

ＰＥＧ400是软胶囊中常用的分散介质,其在储存过程中容易发生氧化,生成低分子醛类物质。

应当密切注意所使用的各种辅料中低分子醛类物质(如甲醛)的含量变化,可以采用在生产前对填

充物溶剂等一些在处方中用量较大的辅料进行纯化。ＰＥＧ400为填充物溶剂时，可以吸收囊壳

中的水分，使囊壳变硬，加入5％－10％的甘油或丙二醇有改善作用。

中药新药应该尽量选用提取物作为填充物，在工艺设计中应尽量避免药材细粉的加入，防止

细粉沉降在囊壳上，吸收水分，造成崩解时限不合格以及含量测定的误差。如果制成混悬型的软

胶囊，需要加入助悬剂，可以减缓混悬液中固形物的沉降，同时保证充填的均匀性。

3.外界环境因素的影响：在贮存保管过程中，若不注意对外界因素的控制，软胶囊剂也会出现崩

解时限不合格。高温条件对软胶囊崩解影响较大。高湿度条件可以加速胶囊壳中明胶自氧化过程,

相反,其对填充物溶剂中低分子醛类物质的产生则无太大影响。光照条件下紫外线照射对软胶囊

崩解有一定影响,可使胶囊壳以及明胶交联程度加大。产品贮藏时应当注意低温、避光保存。故

对软胶囊产品的仓储管理应引起相当重视。

4.此外，在制备过程中，工艺条件也有影响，如软胶囊干燥过程的时间过长，干燥温度过高，湿

度过大，会加速其老化过程。

浅谈中药制剂含量测定及其限度制定

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审评一部李宗

中药制剂的含量测定，是