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GMP的基本原则

基本原则有下列17点：

(1)药品生产企业必须有足够的资历合格的与生产的药品相适应的技术人员

承担药品生产和质量管理，并清楚地了解自己的职责；

(2)操作者应进行培训，以便正确地按照规程操作；

(3)应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制；

(4)应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能以生产计划安排来替代批

生产指令；

(5)所有生产加工应按批准的工艺规程进行，根据经验进行系统的检查,并证

明能够按照质量要求和其规格标准生产药品；

(6)确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求；

(7)符合规定要求的物料、包装容器和标签；

(8)合适的贮存和运输设备；

(9)全生产过程严密的有效的控制和管理；

(10)应对生产加工的关键步骤和加工产生的重要变化进行验证；

(11)合格的质量检验人员、设备和实验室；

(12)生产中使用手工或记录仪进行生产记录，以证明已完成的所有生产步骤

是安确定的规程和指令要求进行的，产品达到预期的数量和质量，任何出现的偏

差都应记录和调查；

(14)对产品的贮存和销售中影响质量的危险应降至最低限度；

(15)建立由销售和供应渠道收回任何一批产品的有效系统；

(16)了解市售产品的用户意见，调查质量问题的原因，提出处理措施和防止

再发生的预防措施。

(17)对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料进行验证，通过系统的验

证以证明是否可以达到预期的结果。

GMP十项基本原则

什么是GMP

GoodManufacturingPractices的缩写.《药品生产质量管理规范》.

国家药品监督管理局为生产优良药品而制定的关于人员,厂房设施与设备,

生产管理,质量管理以及文件管理等方面的标准规则.

实施GMP的目的:

将药品生产过程中的污染,混淆和差错降至最低限度.

GMP的实施赋予药品质量以新的概念,药品不仅应检验合格,其生产全过程

也必须保证符合GMP的要求.

GMP认证:

国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施药品GMP监督检查并取得

认可的一种制度,确保药品的稳定性,安全性和有效性.

确保药品质量的稳定性,安全性和有效性的一种科学的,先进的管理手段.

国际药品贸易和药品监督管理的重要内容.

GMP的发展历史:

人类社会经历了几次较大药物灾难.

1962年,美国国会修改联邦药品化妆品法.

1963年,美国颁布世界上第一个GMP.

1967年,WHO-GMP第一版草案在第二十一届世界卫生大会通过.

1975年,关于国际贸易中药品质量签证体制和WHO-GMP修订版同时被采纳.

正式公布GMP.

1974年,日本政府颂布GMP.

1988年,东南亚国家联盟GMP准则发布.

1992年,欧共体医药产品GMP(EEC-GMP)公布.

1992年,相互承认药品生产检查的协定(PIC)药品生产质量管理规范

(PIC-GMP)公布.

1980年,已有63个国家实施GMP.

我国GMP发展情况

1982年,中国医药工业公司制定了《药品生产管理规范试行本》;

1988年,卫生部颁布了我国法定的GMP;

1992年,卫生部修订版GMP颁布;

1999年6月18日,SDA(国家药品监督管理局)颁布《药品生产质量管理规范》

(1998年修订).

GMP认证

1995年7月11日,卫生部《关于开展药品GMP认证工作的通知》下发,同年

成立中国药品认证委员会.

1998年4月16日,SDA成立国家药品监督管理局药品认证管理中心(CCD).

GMP十项基本原则

1.明确各岗位人员的工作职责.

2.在厂房,设施和设备的设计,建造过程中,充分考虑生产能力,产品质量和

员工的身心健康.

3.对厂房,设施和设备进行适当的维护,以保证始终处于良好的状态.

4.将清洁工作作为日常的习惯,防止产品污染.

5.开展验证工作,证明系统的有效性,正确性和可靠性.

6.起草详细的规程,为取得始终如一的结果提供准