育种课件第12章 植物细胞工程与育种.pptVIP

（5）培养基多数情况下，MS、N6及马铃薯提取液培养基在禾谷类作物中用的较多。

(6）培养条件多数植物在25℃下培养能诱导愈伤组织，可某些植物，尤其是芸苔属，在高温35℃下处理几天，然后进入25℃培养能收到最好效果。花药培养一般在暗处进行，直到愈伤或胚状体形成再转到光下培养。2.5花粉（小孢子）培养

花粉培养是以单个花粉粒作为外植体进行离体培养的技术。其优点在于花粉已是单倍体细胞，诱发后经愈伤组织或胚状体发育成的小植株都是单倍体植株或双单倍体。2.6单倍体诱导中存在的问题

1)能形成有活力胚的花药百分率很低;

2)导致胚败育;

3)在产生单倍体的同时产生二倍体或四倍体；

4)培养中小孢子he二倍体组织分裂；

5)白化苗难以避免；

6)在混倍性的材料中很难分离出单倍体;2.7单倍体细胞培养与植物育种

单倍体是高度不育的，需要进行加倍处理才能应用。秋水仙素是常用的染色体加倍药剂，可以用1%的秋水仙素对正处于对数生长期的悬浮细胞进行处理，一般24h左右。也可在固体培养基中加适当浓度的秋水仙素。A品种×B品种

↓

F1杂交种

↓小孢子培养或花药培养

单倍体培养

↓染色体加倍

重组纯合系

↓选择

重组了A和B品种优点的纯系

↓自交、田间测试

遗传稳定性测试

↓田间测试

新品系→→→→→确定遗传基础

↓品种亲本

↓-------------------------------杂交

推广利用↓杂种优势利用?

图单倍体细胞培养及育种技术AntherandmicrosporecultureUsesinplantbreedinggroup1(asparagus,maize,rubber)DHsproducedwithlowefficiencygoals-asparagusallmaleF1hybridsmaizeDHsarescreenedlikeotherinbredsgroup2(wheat,melons,peppers)rel.largeno.ofDHscanbeproducedgoals–geneticmaps;separatingIDingdiseaseresistancegenes(e.g.,CMVresistanceinpepper)AntherandmicrosporecultureUsesinplantbreedinggroup3(rapeseed,barley,rice)–DHlineseasyrice–linesusedtodevelopvarieties,esp.japonicasubspeciesrapeseed–pedigreeselectionprogramsandparentallinesforF1hybridvarietiesbarley–winterbarleyvarietiesusemicrosporeculture,springbarleyvarietiesusethebulbosummethod(tobediscussedlater)植物胚胎培养（embryoculture）是指使胚及具胚器官（如子房、胚珠）在离体无菌培养条件下发育成幼苗的技术。植物幼胚和胚珠培养是植物远缘杂交育种的重要辅助手段。3幼胚培养与远缘杂交育种1)需要较少的空间就能保存大量的无性系;

2)保存过程中可避免病虫害的侵袭;

3)长期保存;

4)保存多种类型材料,愈伤组织、茎尖、幼胚、花粉形成的单倍体愈伤组织等。4.种质的长期保存4.1.优点缓慢生长保存法和超低温保存法。

缓慢