2023届新高考新教材化学人教版一轮训练-第九章第3讲　烃的衍生物.docxVIP

第九章第3讲烃的衍生物

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)

1．化合物中的—OH被氨基—NH2取代所得的化合物称为酰胺。下列化合物中可以看作酰胺的是()

A．HCOONH4 B．CH(NH2)3

C．H2N—CH2—COOH D．CO(NH2)2

解析：DA项，HCOONH4不含氨基，不属于酰胺；B项，CH(NH2)3中没有羰基，不属于酰胺；C项，H2N—CH2—COOH中含有氨基和羧基，属于氨基酸，不属于酰胺；D项，尿素中含有—CONH2结构，属于酰胺。

2．近期，我国科学家合成了一种高能量密度材料，该成果发表在《Nature》上。合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图所示)。下列有关草酰二肼的说法正确的是()

A．分子中含有三种官能团

B．同时具有碱性

C．完全水解可得2种有机化合物

D．与联二脲()互为同系物

解析：BA项，含有氨基、酰胺键两种官能团，故A错误；B项，含有氨基，为碱性基团，具有碱性，故B正确；C项，可水解生成肼、草酸两种物质，但肼不是有机化合物，故C错误；D项，与联二脲()分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D错误。

3．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()

A．a和b都属于芳香族化合物

B．a和b互为同分异构体

C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色

D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀

解析：CA．a中没有苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；B.a为烃类，b为醇类，二者的分子式不同，不互为同分异构体，B项错误；C.a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；D.与新制Cu(OH)2反应的官能团为醛基，只有c可以与新制Cu(OH)2反应，而b不能，D项错误。

4．用化合物Ⅰ合成重要的有机中间体化合物Ⅱ反应如图所示。下列说法错误的是()

A．化合物Ⅰ和化合物Ⅱ互为同分异构体

B．化合物Ⅰ有3个手性碳原子

C．化合物Ⅰ和化合物Ⅱ完全加成均消耗3molH2，且最终的还原产物相同

D．加热回流时的冷凝仪器可使用球形或蛇形冷凝管

解析：CA．由结构简式可知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的化学式均为C15H22O，二者的结构不同，因此互为同分异构体，故A正确；B.化合物Ⅰ有3个手性碳原子，如图“*”标记的碳原子：，故B正确；C.化合物Ⅰ中碳碳双键、碳碳三键能与H2发生加成反应生成，化合物Ⅱ中碳碳双键、酮羰基能发生加成反应生成，二者的加成产物结构不相同，且未告知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的物质的量，不能确定完全加成消耗H2的物质的量，故C错误；D.为增强冷凝效果，加热回流时的冷凝仪器可使用球形或蛇形冷凝管，故D正确。

5．(2021·浙江高三期中)某有机化合物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是()

A．该有机化合物经催化氧化后与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀

B．1mol该有机化合物与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH

C．该有机化合物与浓硫酸混合共热可发生消去反应

D．该有机化合物与浓溴水可发生取代反应

解析：CA．该有机化合物中含—CH2OH，经催化氧化后—CH2OH转化成—CHO，因为含—CHO，所以与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀，A正确；B.该有机化合物中含有的1个酚羟基、1个溴原子、1个酯基能与NaOH溶液反应，由于该酯基水解后生成酚羟基，故1mol该有机化合物与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH，B正确；C.该有机化合物中与溴原子直接相连碳原子的邻碳上有H原子，该有机化合物与强碱醇溶液共热可发生消去反应，但该有机化合物中与醇羟基直接相连碳原子的邻碳上没有H原子，该有机化合物与浓硫酸混合共热不能发生消去反应，C错误；D.该有机化合物中含酚羟基，且酚羟基邻、对位苯环碳上有H原子，故该有机化合物可与浓溴水发生取代反应，D正确。

6．有机化合物合成对于人类的健康、丰富人类的物质生活和社会经济的发展有着十分重要的作用。某有机化合物的结构简式如图。下列说法正确的是()

A．能与NaHCO3溶液反应

B．1mol该有机化合物最多能与3molH2反应

C．能发生消去反应生成碳碳双键

D．不能使溴水褪色

解析：CA．由有机化合物的结构简式可知，该有机化合物中不含羧基，故其不能与NaHCO3溶液反应，A错误；B.1mol该有机化合物中苯环上能与3molH2加成，醛基上能与1molH2加成，故最多能与4molH2反应，B错误；C.由有机化合物的结构简式可知，该有机化合物中含有醇羟基且与羟基相邻的碳原子上有H原子，故能发生消去反应生成碳碳双键，C正确；D.由于该有机化合物中含有还原性的醛基，能与