DB34T 1330-2011 化妆品中尿素的测定 高效液相色谱法.docxVIP

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ICS71.100.70

Y42DB34

安徽省地方标准

DB34/T1330—2011

化妆品中尿素的测定高效液相色谱法

DeterminationofUreainCosmetics—HPLCMethod

2011-03-07发布2011-04-07实施

安徽省质量技术监督局发布

DB34/T1330—2011

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省产品质量监督检验研究院提出。本标准由安徽省质量技术监督局归口。

本标准起草单位:安徽省产品质量监督检验研究院。

本标准主要起草人:储大勇、黄颖、韩枫、孙志伟、祝红蕾。

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DB34/T1330—2011

化妆品中尿素的测定高效液相色谱法

1范围

本标准规定了化妆品中尿素的高效液相色谱法测定方法。本标准适用于化妆品中尿素含量的测定。

2原理

化妆品中的尿素用乙腈+水(1+1)溶解,以乙腈+水为流动相,使用Ci?为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器对试样中的尿素进行高效液相色谱分离和外标法定量。

3试剂和溶液

乙腈:色谱纯。

水:新蒸二次蒸馏水。

尿素标样:取分析纯尿素经95%乙醇重结晶后,于100℃烘箱中烘干后备用。重结晶后的尿素在5.2规定的条件下应无杂峰。

20.00mg/mL尿素标准溶液:称取尿素标样1.0g(精确至0.0002g),置于50mL容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀备用。此溶液质量浓度为p(尿素)20.00mg/mL。

4仪器

高效液相色谱仪,具二极管阵列检测器和相应的色谱处理机。

色谱柱:250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,内装C?8填料粒径5μm。

超声波清洗器。

微孔过滤器:滤膜孔径为0.45μm。微量注射器:50μL

5分析步骤

5.1试样溶液制备

称取样品0.1g~0.5g(精确至0.001g,含尿素约40mg)置于50mL容量瓶中,用乙腈+水(1+1)溶解并稀释至刻度,超声振荡10min取出,冷却至室温,用0.45Hm滤膜过滤,滤液待测。

5.2高效液相色谱操作条件

流动相:乙腈+水=5+95(V+V),使用前用0.45μm滤膜过滤并用超声波脱气。

流速:1.0mL/min。

柱温:室温。

2

DB34/T1330—2011

检测波长:195nm。进样体积:10μL

5.3标准曲线的制备

分别吸取20.00mg/mL尿素标样溶液1.00mL,2.00mL,3.00mL,4.00mL,5.00mL置于50mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,此溶液分别含尿素400.00Hg/mL、800.00Hg/mL、1200.00μg/mL、1600.00μg/mL、2000.00μg/mL,用0.45μm滤膜过滤,滤液待用。

在上述色谱条件下,待仪器稳定后注入标准系列溶液,记录色谱峰面积,以尿素的质量浓度(μg/mL)为横坐标,相应的色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。

5.4试样的测定

在与测定标准系列溶液相同的条件下,注入待测溶液,根据峰的保留时间定性。记录色谱峰面积,并从标准曲线查得尿素的浓度。典型的尿素高效液相色谱图见附录A和附录B。

6结果的表示

尿素的质量分数W(%)按下式计算:

................................

(1)

式中:

m——样品的质量,g;

V——样品定容体积,mL;

p——由标准曲线查出的试样溶液中尿素的浓度,μg/mL。

7重复性与再现性

7.1重复性

平行测定结果的相对偏差小于3%。

7.2再现性

不同试验室间测定结果的相对偏差小于5%

3

DB34/T1330—2011

附录A(资料性附录)

尿素标准溶液高效液相色谱图

400

0.30

尿素4.4min

0.25

吸光度

吸光度(AU)

0.15

0.10

0.05

0.00

-0.05

0

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