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药品调配管理制度

第一章总则

为规范药品调配工作，确保药品使用安全和有效，维护患者的合法权益，依据国家相关法律法规及行业标准，结合我单位的实际情况，特制定本药品调配管理制度。药品调配是指在合理的医学指导下，根据患者的需求和具体情况，进行药品的选择、配制与分发的全过程。

1.1目的

本制度旨在规范药品调配流程，提高药品调配的科学性和有效性，降低药品差错率，确保患者用药安全。同时，通过制度的实施，促进药品管理的标准化、系统化，提升医疗服务质量。

1.2适用范围

本制度适用于我单位所有药品调配相关人员，包括药师、护士及其他参与药品调配的工作人员。

1.3依据法规

本制度依据以下法规及政策制定：

-《药品管理法》

-《医院药事管理办法》

-《处方管理规定》

-《药品调配工作规范》

第二章管理规范

2.1药品调配的基本原则

1.安全性：确保所调配的药品符合质量标准，并且适合患者使用。

2.有效性：所调配的药品应具有明确的适应症，确保治疗效果。

3.合理性：根据患者的具体情况（如年龄、体重、病情等）进行个体化调配。

4.合法性：遵循法律法规，确保处方的合法性和有效性。

2.2药品调配的责任分工

1.药师：负责药品的调配、审核及患者用药指导，对药品调配的安全性和有效性负全责。

2.护士：协助药师进行药品的分发和患者用药的宣教，确保患者在用药过程中的安全。

3.其他相关人员：对药品的存储、管理及记录工作进行配合。

2.3药品调配的标准

1.所有药品必须在规定的有效期内使用，并确保储存条件符合要求。

2.调配过程中，应使用符合标准的器具，确保操作的准确性和卫生。

3.对于特殊药品（如麻醉药品、精神药品），需按照相关规定进行管理。

第三章操作流程

3.1处方审核

1.接到处方后，药师应及时审核处方的合法性、合理性及有效性。

2.如发现处方错误或不合理，应及时与开处方医生沟通，进行更正或调整。

3.2药品调配

1.药师根据审核通过的处方，选择相应的药品进行调配。

2.调配药品时，需核对药品名称、剂型、剂量、用法等信息，确保无误。

3.调配过程中，应严格遵循无菌操作规程，确保药品的安全性。

3.3药品分发

1.药品调配完成后，药师应对调配结果进行复核，确保准确无误。

2.药品应按规定的途径进行分发，护士负责将药品送至患者所在病区，并进行交接。

3.药品分发过程中，应记录药品名称、数量、分发时间、分发人员等信息。

3.4患者用药指导

1.药师应在药品分发时为患者提供用药指导，包括药品的使用方法、注意事项及可能的副作用。

2.对于特殊患者（如老年人、儿童等），应进行个体化的用药指导。

第四章监督机制

4.1质量监控

1.定期对药品调配过程进行检查和评估，确保各项标准和规定得到落实。

2.建立药品调配记录档案，便于日后查阅和分析。

4.2错误报告

1.任何药品差错都应及时上报，并进行事故分析，找出原因，以便改进。

2.建立药品调配差错的反馈机制，进行定期总结和培训。

4.3评估与改进

1.每季度对药品调配工作进行评估，提出改进意见及措施。

2.根据评估结果，及时修订和完善药品调配管理制度。

第五章附则

5.1制度解释

本制度由药事管理部门负责解释。

5.2生效日期

本制度自发布之日起实施，所有相关人员必须严格遵守。

5.3修订流程

如需对本制度进行修订，须经药事管理部门审核，报领导批准后方可实施。

通过以上制度的制定与实施，旨在提高药品调配工作的管理水平，确保用药安全，有效维护患者的健康权益。同时，本制度将为药品调配的规范化、科学化提供依据和保障。