胚胎的早期发育受精.ppt

1、定义2、内容3.1.3受精卵的代谢启动未受精的卵子是惰性的，细胞的呼吸活动、RNA的转录和蛋白质的合成处于或几乎处于零水平，只有受精的刺激才能唤醒其代谢的活跃进行。早期应答：钙离子作用引起的受精卵变化（P51表3.1.1）。如：NAD激酶被激活，NAD和NADH含量上升，耗氧量上升等。晚期应答：伴随钙离子浓度升高，细胞内pH提高带来的一系列变化。如：活化卵细胞贮存mRNA，大量合成蛋白质。第32页,共48页，星期六，2024年，5月Modelofpossiblepathwayofeggactivationintheseaurchin.海胆卵受精后活化的路径和可能机制精子结合或精卵细胞膜融合钠离子内流卵细胞膜去极化快速阻断多精入卵PKT激活PLC激活产生IP3二酰甘油钙离子释放NAD激酶激活PKC激活Na/H+交换细胞内pH升高皮层颗粒反应慢速阻断多精入卵刺激蛋白质合成、DNA复制和细胞质运动等第33页,共48页，星期六，2024年，5月卵子激活的可能机制1—受体假说精子融合前的激活第34页,共48页，星期六，2024年，5月卵子激活的可能机制2----融合假说精子融合后的激活可溶的精子因子可溶的卵子因子第35页,共48页，星期六，2024年，5月3.1.4遗传物质融合---雌雄原核的形成单倍体的精原核在进入卵细胞时，呈高度浓缩状态，称为雄原核（malepronucleus），卵细胞核则形成雌原核（femalepronucleus）。精核形成雄性原核的过程受到卵子的严格控制。精子入卵过程中线粒体与鞭毛降解，因此线粒体基因一般认为是母源性的；但中心体是父源性的。第36页,共48页，星期六，2024年，5月精核进入卵细胞后的变化：核膜裂解成小片段，染色质暴露于卵细胞质中，使精核染色质压缩和钝化的结合蛋白成分被来自卵细胞质中的其他蛋白所取代，导致雄原核染色体转入去压缩状态。第37页,共48页，星期六，2024年，5月海胆精核进入卵细胞后，相对于中心体发生一次180o旋转，其中心体位于雌、雄原核之间，装配成星状体，连接并牵动雄原核与雌原核相互靠近，最后融合形成合子核（zygotenucleus）（1h）海胆雌雄原核的融合第38页,共48页，星期六，2024年，5月海胆雌雄原核的迁移雄原核雌原核第39页,共48页，星期六，2024年，5月中心体发出的微管形成星光，连接并牵动雄原核与雌原核相互靠近第40页,共48页，星期六，2024年，5月哺乳动物精子入卵后，在卵母细胞胞质中谷胱甘肽的作用下精子染色体解凝聚。随着卵母细胞完成第二次减数分裂，雄原核增大，中心体产生星光，并向雌性原核的方向迁移。雌雄原核彼此靠拢，在迁移过程中复制DNA。两原核相遇后，核膜解体，染色质浓缩成染色体，定位于纺锤体上。因此，在合子中观察不到真正的二倍体核，两细胞期才可看见。哺乳动物雌雄原核的融合第41页,共48页，星期六，2024年，5月人类受精过程中雌雄原核的运动第42页,共48页，星期六，2024年，5月形成合子的雌雄原核所携带的单倍体基因组功能上并不等同。Imprinting基因:在卵子发生或精子发生过程中被打上了不同印记的基因。目前已有60多个哺乳动物的印记基因得到克隆，这些基因在发育过程中起着重要的作用。只有来自于精子和卵子的二倍体才能正常发育，而仅来自于雌核或雄核的二倍体胚胎在发育过程中夭亡。哺乳动物雌雄原核的不均等性第43页,共48页，星期六，2024年，5月正常对照（左）和两个雌原核发育成的胚胎（右）第44页,共48页，星期六，2024年，5月卵细胞质重排：这种重排对于以后发育过程中细胞的分化至关重要。3.1.5细胞质成分在受精后的的重组卵细胞受精后引起卵细胞成分的重新排布和分配。第45页,共48页，星期六，2024年，5月被囊动物Styelapartite减数分裂中，核破裂释放出一种透明细胞质，集中在动物极。受精5min后，透明细胞质与黄色皮质层(含脂肪)向植物极迁移。随着雄原核向赤道方向迁移，透明细胞质和黄色皮质也随之迁移，形成新月结构。黄色皮质集中在了幼虫肌细胞将要发生的部位。绒毛膜雌原核黄色皮质雄原核黄色皮质透明细胞质黄色皮质雄原核被囊动物黄色新月的产生黄色新月卵黄灰色卵黄细胞核释放透明物质第46页,共48页，星期六，2024年，5月精子入卵后，皮层向精子进入的方向旋转大约30o，在动物极皮层含大量色素而内层含有少量色素的物种中，这一胞质不同层次的相对运动形成了一个在精子进入点对面的新月形的灰色区域，称为