医院伦理委员会工作章程.pdfVIP

伦理委员会工作章程

第一章总则

第一条为规范涉及人的生物医学研究和相关技术的应用，保护

临床研究受试者的权益和安全，依据卫生部《涉及人的生物医学研究

伦理审查办法（试行）》（2007））、国家食品药品监督管理局《药

物临床试验质量管理规范》（2003）和《药物与临床试验伦理审查

工作指导原则》（2010）结合我院的实际情况，制定本章程。

第二条伦理委员会宗旨是保证受试者尊严、安全和权益，促进

临床试验科学、健康地发展，增强公众对临床试验的信任和支持。

第三条伦理委员会依法在所在省级食品药品监督管理局、卫生

行政管理部门备案，接受政府的卫生行政管理部门、药监行政管理部

门的指导和监督。

第二章组织机构

第四条伦理委员会委员构成：应具备多学科背景、不同职业的

人员组成，包括医药相关专业人员，非医药专业人员、法律专家，以

及独立于研究/试验单位之外的人员，性别均衡，确保伦理委员对试

验项目科学性、伦理合理性的审查和评估。

第五条本伦理委员会设主任委员１名，副主任委员１名，秘书

１名；各类人员有明确的职责分工。伦理委员会下设伦理办公室，负

责日常运行和管理。

第六条伦理委员会委员每届任期三年，可以连任。新一届伦理

委员会成员至少应包括上届委员会成员的半数。

第七条伦理委员会应有必需的办公条件，应设有独立的伦理办

公室和会议室，应能满足其工作需求。

第八条伦理委员会对伦理审查经费实施专项管理，专款专用，

按医院《伦理委员会经费管理制度》为委员审查工作提供劳务报酬。

第三章工作职责

第九条伦理委员会有权批准/不批准一项临床研究，对批准的临

床研究进行跟踪审查，有权终止或暂停已经批准的临床研究。

第十条负责组织对医院涉及人的药物临床试验、医疗器械临床

试验和临床研究的科研课题项目进行伦理审查和监督。

第十一条定期组织相关人员进行国家法律、法规和伦理原则的

学习。

第四章伦理审查与要求

第十二条本伦理委员会审查范围包括药物临床试验项目、涉及

人的临床科研项目。

第十三条伦理审查原则是：

（一）充分尊重受试者，保障受试者的知情权；

（二）受试者的安全、健康和权益高于一切。保障受试者最大程

度受益和尽可能避免伤害；

（三）对于弱势群体，包括儿童、孕妇、智力低下者、精神病患

者等群体，应当予以特别保护。

第十四条伦理审查要素应包括以下方面：

(一)研究的目的和意义；

(二)研究方案的设计与实施；

(三)受试者的风险与受益；

(四)受试者的招募；

(五)知情同意书的内容；

(六)知情同意获取的过程；

(七)受试者损害的医疗处理和赔偿；

(八)受试者的隐私保护等。

第五章审查程序

第十五条进行伦理审查的研究项目应向伦理委员会提交以下材

料：

(一)伦理审查申请表(签名并注明日期)；

(二)临床试验方案(注明版本号和日期)；

(三)知情同意书(注明版本号和同期)；

(四)招募受试者的相关材料(向受试者提供的研究简介和参加研

究而给予的任何补偿的说明)；

(五)病例报告表；

(六)研究者手册；

(七)主要研究者履历；

(八)国家食品药品监督管理局《药物临床试验批件》；

(九)其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定的说明，应提供

以前否定结论的理由；

(十)试验药物的合格检验报告；

（十一）研究产品安全性、药理学、毒理学等相关的科学数据；

（十二）保险合同；

（十三）其他。

第十六条伦理审查会议法定到会人数：应超过半数成员且不低

于五人；到会委员应包括医药专业、非医药专业、独立于研究机构之

外的委员，并有不同性别的委员。

第十七条会议审查