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XXXXXXXXX有限公司
内部审核方案
文件编号页码第1页共7页
版本/修改状态修改内容概述发行日期编制/修改人
A/1
制定审核审批
文件编号
XXXXXXXXXXX有限公司版本编号A/1
发行日期
文件名称内部审核方案页码第2页共7页
一、目的:
为确保公司建立实施的IATF16949:2016、ISO9001:2015质量管理体系要求能充分性、有
效性和符合性的进行运行;通过内部审核进行评价;特制定此方案..
二、适用范围:
适用于公司展开的体系审核、制造过程审核及产品审核和对外供方进行的体系审核..
三、职责:
1.体系:负责根据总公司的内部审核计划及审核方案要求;制定内部审核方案;
2.质量总负责人:负责对内部审核方案的审批;并确定审核组长及审核员;
3.审核组长:负责制定审核方案的实施计划;
4.审核员:负责对实施计划的实施;
5.各部门:负责应对审核工作;积极配合内审;确认管理体系的持续有效运行;并对审核小组工
作给予支持..
四、审核方案的分类:
审核方案分为:质量体系审核、制造过程审核、产品审核、二方审核
五、质量体系审核方案:
1审核目的:
对质量体系进行系统、独立的检查和评价;以验证质量活动和有关结果是否符合计划安排
的要求;以及对供应商产品的过程进行审核;使过程达到受控和有能力;以保证对顾客所有
要求的符合程度..
2.审核范围:
IATF16949:2016ISO9001:2015体系标准要求;公司质量手册、程序文件所涉及的部门和
全部要素..
3.审核依据:
aIATF16949:2016ISO9001:2015质量管理体系标准;
b公司新版质量手册、质量体系运行程序文件、控制计划公司新版质量手册、质量体系运行程序文件、控制计划作业标准等;
c相关产品的技术规范、法律法规;
d顾客要求特定要求..
4.审核方式及说明:
a采用IATF要求的过程审核方式;并结合听、查、看的方式进行现场审核;
b任何过程、方针目标、职责权限、内部沟通、人力资源管理、基础设施、工作环境、外
来文件与记录控制、持续改进都会在相关部门进行审核;
c生产现场均会涉及到不合格品控制;标识和可追溯性控制审核;
d重点关系风险、内部绩效、顾客满意度、顾客抱怨、重要过程..
文件编号
XXXXXXXXXXX有限公司版本编号A/1
发行日期
文件名称内部审核方案页码第3页共7页
5审核频次及优先级:
按以下评分要求进行确定:
评分标准分
项目评价内容
321
是否接受过顾客投诉或退
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