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医疗器械监管试题练习测试卷.doc

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    医疗器械监管试题练习测试卷

    1.企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，设置合格区和发货区为()

    A、黄色

    B、红色

    C、蓝色

    D、绿色

    【正确答案】：D

    2.医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉个例医疗器核导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告?()

    A、立即

    B、3个工作日

    C、10个工作日

    D、20个工作日

    【正确答案】：D

    3.12.下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是()。

    A

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