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2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案--第1页
米宝宝科技
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题
摘选附带答案
题目一二三四五六总分
得分
第1卷
一.全考点押密题库(共100题)
1.(单项选择题)(每题1.00分)
关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是
A.建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设多层次医疗保障体系
C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系
2.(不定项选择题)(每题1.00分)
属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《药品非临床研究质量管理规范》
D.《吉林省药品监督管理条例》
3.(单项选择题)(每题1.00分)A.甲类非处方药\nB.处方药\nC.乙类非处方药\nD.第二类精神药品
\n
在店内不得陈列,并必须存放在专柜中的是
A.甲类非处方药
B.处方药
C.乙类非处方药
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案--第1页
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案--第2页
米宝宝科技
D.第二类精神药品
4.(单项选择题)(每题1.00分)负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的是
A.卫生行政部门
B.公安部门
C.发展和改革委员会
D.工业和信息化管理部门
5.(单项选择题)(每题1.00分)对于存在安全隐患的药品,下列叙述错误的是()。
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
6.(不定项选择题)(每题1.00分)
依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
7.(单项选择题)(每题0.50分)负责组织药品注册技术审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
8.(单项选择题)(每题0.50分)《进口药品注册证》的有效期为
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
9.(单项选择题)(每题1.00分)
生产、销售的假药被使用后,造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节
10.(单项选择题)(每题1.00分)给消费者、患者、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的
信息是
A.执业药师职业道德准则
B.执业药师执业行为规范
C.执业药师履行的职责
D.执业药师行使的权力
11.(单项选择题)(每题1.00分)
有关基本医疗保险用药,说法错误的是
A.口服泡腾剂不能纳入医疗保险用药范围
B.血液制品不能纳入医疗保险用药范围
C.基本医疗保险药品目录中的中药饮片属于基本医疗保险基金不予支付的药品
2024年执业药师-药事管理与法规考试历年真题摘选附带答案--第2页
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