羧酸酯酚醛酮.ppt

3、苯酚的显色反应：C6H5OHFeCl3溶液呈紫色反应原理：6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3－+6H+应用：可用于酚类物质和Fe3+离子的检验注意：Fe3+离子的C6H5O－不能共存讨论：用哪些方法可以检验Fe3+离子？物质现象反应苯酚NaOHKSCN紫色溶液红褐色沉淀血红色溶液见上Fe3++3OH－=Fe(OH)3↓Fe3++3SCN－=Fe(SCN)34、氧化反应：苯酚空气苯醌（粉红色）苯酚点燃CO2+H2O四、苯酚的用途：制酚醛树脂、合成纤维、医药、染料、农药；可用于环境消毒；可制成洗剂和软膏，有杀菌、止痛作用是合成阿司匹灵的原料；(注:Aspirin成分为乙酰水杨酸)第30页,共59页，星期六，2024年，5月+nH2OOHCH2nOH+nHCHOn催TP酚醛树脂（电木）的合成：缩聚反应：单体生成高分子化合物同时还生成小分子的聚合反应五、苯酚的合成：+Cl2FeCl+HClNaOHOH+H2OCl+HCl六、酚类：羟基直接与苯环相接的化合物，官能团为酚羟基酚类物质的化学特性：与苯酚相似，具有酚羟基的通性第31页,共59页，星期六，2024年，5月（一）、乙醛的分子结构结构式：分子式：结构简式：官能团：C2H4OHOH—C—C—HHOCH3—C—H或CH3CHOO—C—H或—CHO四、乙醛第32页,共59页，星期六，2024年，5月（二）、乙醛的物理性质1、无色、有刺激性气味的液体；2、密度比水小，沸点是20.8℃；3、易挥发，易燃烧；4、能跟水、乙醇、氯仿等互溶。第33页,共59页，星期六，2024年，5月（三）、乙醛的化学性质1、乙醛的加成反应+H2Ni△把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫做氧化反应。HHH—C—C=OHHHH—C—C—OHHH思考:在有机物中引入羟基的方法?第34页,共59页，星期六，2024年，5月2、乙醛的氧化反应①催化氧化乙醇氧化（脱氢）还原（加氢）氧化（加氧）乙醛乙酸工业制乙酸O2CH3—C—H+O22CH3COOH催化剂△（1）与氧气的反应第35页,共59页，星期六，2024年，5月2CH3CHO+5O24CO2+4H2O点燃②燃烧（2）使酸性高锰酸钾溶液腿色第36页,共59页，星期六，2024年，5月CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O△（3）被弱氧化剂氧化现象：试管内有红色沉淀产生Ⅰ、和Cu(OH)2反应CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4此反应可以检验醛基存在注意：a氢氧化铜必须新制；b直接加热第37页,共59页，星期六，2024年，5月2、乙醛的氧化反应（3）被弱氧化剂氧化AgNO3溶液+稀氨水生成白色沉淀沉淀恰好完全溶解继续滴加氨水银氨溶液滴入3滴乙醛水浴加热试管内壁上附有一层光亮如镜的金属银1、检验醛基的存在2、工业上利用这个反应，把银均匀地镀在玻璃上制镜或者保温瓶胆Ⅱ、银镜反应第38页,共59页，星期六，2024年，5月2、乙醛的氧化反应CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O△c被弱氧化剂氧化解释：银被还原，乙醛被氧化成乙酸，乙酸又和氨反应生成乙酸铵。制银氨溶液：AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H2O氢氧化二氨合银（络合物）银镜反应：第39页,共59页，星期六，2024年，5月银镜反应注意事项（1）试管内壁必须洁净；（2