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药品管理法知识培训
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药品管理法概述
药品生产、经营与使用规定
药品质量安全保障措施
法律责任与处罚条款解读
行业自律和公众参与机制建设
案例分析与实践经验分享
药品管理法概述
01
药品质量直接关系公众健康和安全,为加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。
明确药品研制、生产、经营、使用和监督管理等方面的要求,规范药品市场秩序,确保药品安全、有效、可及。
立法目的
立法背景
适用于中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理等活动。
适用范围
包括药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品监
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