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第四节;一、有机合成的过程;二、正合成分析法
1.概念; ①它是将__________倒退一步寻找上一步反应的中间体,
该______同辅助原料反应可以得到____________。
②而这个_______的合成与目标化合物的合成一样,是从更
上一步的_______得来的。依次倒推,最后确定最适宜的_______; 有机合成的常规方法
1.官能团的引入
(1)引入羟基(—OH):①烯烃与水加成;②醛(酮)与氢气加
成;③卤代烃碱性水解;④酯的水解等。
(2)引入卤原子(—X):①烃与X2取代;②不饱和烃与HX
或X2加成;③醇与HX取代等。;2.官能团间的衍变;(3)通过某种手段,改变官能团的位置,如:;4.有机物成环
(1)二元醇脱水;(3)二元羧酸脱水;有机合成路线的选择;(2)二元合成路线;有机合成题的解题步骤和方法;(2)逆推法(逆向合成法);正向合成法与逆合成分析法的应用;②根据我们学过的知识,羧酸可以由醇氧化得到,草酸的;③乙二醇的前一步中间体是1,2-氯乙烷,1,2-二氯乙烷则可;【答案】①H2CCH2+H2OCH3CH2OH; 1.环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料,工业上有不同的合
成路线,如图3-4-1是其中的两条(有些反应未注明条件)。
完成下列填空:; (1)写出反应类型:反应①_______,反应③________。
(2)写出结构简式:X_____________,Y______________。
(3)写出反应②的化学方程式:_______________________
_______________________________。
(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体,且属于醇类的物质(不含;CH3COOH+; 官能团的引入及衍变
【例2】(2009年广东)叠氮化合物应用广泛,如NaN3可用
于汽车安全气囊,PhCH2N3可用于合成化合物Ⅴ。(如图3-4;(1)下列说法不正确的是____(填字母)。
A.反应①、④属于取代反应; (4)化合物Ⅲ与PhCH2N3发生环加成反应生成化合物Ⅴ,不
同条件下环加成反应还可生成化合物Ⅴ的同分异构体。该同分
异构体的分子式为_________,结构式为___________。
(5)科学家曾预言可合成C(N3)4,其可分解成单质,用作炸
药。有人通过NaN3与NC-CCl3反应成功合成了该物质。下列
说法正确的是______(填字母)。
A.该合成反应可能是取代??应;【解析】(1)反应①:;→;PhCH2Cl+HCl;分子式;(1)甲中含氧官能团的名称为______。;(3)已知:;①下列物质不能与C反应的是___(填序号)。;解析:(1)很明显甲中含氧官能团的名称为羟基;;②F通过E缩聚反应生成;答案:(1)羟基
(2)加成反应;
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