【化工、生物、制药、医疗器械】职位说明书范文模板.docx

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化工/生物/制药/医疗器械

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·生物工程/生物制药?

·临床试验/药品注册

·化学分析测试员

·医药技术研发管理人员

·医药研发/化学制剂研发

·临床研究/协调

·药品注册

·药品生产/质量管理

·医疗设备注册

·医疗设备生产/质量管理

·药品市场推广经理

·药品市场推广主管/专员

·医药招商

·医药销售经理/主管

·医药代表

·医疗器械销售/市场推广

·医疗器械维修人员

·化工技术应用

·化工实验室研究员/技术员

·食品/饮料研发

·化妆品研发

·塑料工程师

·涂料研发工程师

·配色技术员

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■生物工程/生物制药

岗位描述:

1、运用生物技术及其产业化的原理、工艺技术过程和工程设计等基础理论,在生物技术与工程领域从事设计、生产、管理和新技术研究、新产品开发;

2、独立工作能力强,善于沟通,具有团队合作精神;

3、工作认真细致,效率高,具有较强责任感及进取精神;

4、良好的英文水平及文献分析,书写能力。

任职资格:

1、已通过助理生物工程师资格认证者;

2、研究生以上或同等学力应届毕业生;?

3、本科以上或同等学力并从事相关工作一年以上者。

■临床试验/药品注册

岗位描述:

1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理;

2、外文注册资料翻译和整理;

3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;

4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;

6、协助部门经理制定临床研究方案,并协调相关资源进行药物临床试验研究。

任职资格:

1、药学专业,本科及以上学历;

2、1-3年以上药品注册申报工作经验;

3、熟悉药品相关法规及药品注册流程;

4、具备一定的英语阅读能力;

5、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳;

6、有较强的沟通协调能力。

■化学分析测试员

岗位描述:

1、负责项目建设和运营的化验/取样/分析/监督工作;

2、完成合乎规范的研究分析报告;

3、负责分析仪器的日常维护。

任职资格:

1、化学分析等相关专业本科以上学历;

2、有1-2年的化学分析相关经验;

3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法;

4、具备一定的沟通计划及执行能力,具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;

5、有良好的工作心理素质和团队合作精神。

■医药技术研发管理人员

岗位描述:

1、制定公司临床试验项目运营战略、流程与计划;

2、组织和监督临床开发部对运营计划的执行,实现公司临床试验的运营目标。

任职资格:

1、临床医药、生物相关专业硕士以上学历,熟悉GCP规范;

2、在天然产物、分子病理、营养干预、功能食品等领域有丰富的理论和实际经验,能够胜任产品研发工作;

3、承担过相关领域国家级研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先;

4、有一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实、好学;

5、良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。

■临床研究/协调

岗位描述:

1、选择和准备参加公司临床试验的试验基地;

2、确保随机实验对象得出需要的结果,提交预算内的合格的临床实验数据;

3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;

4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。

任职资格:

1、临床医学专业本科或以上学历;

2、从事临床观察员工作2年以上,熟悉药品研发相关政策法规;

3、有良好的社会关系和专家资源;

4、有团队合作精神,工作积极主动,注意细节,沟通能力良好。

■药品注册

岗位描述:

1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理;

2、外文注册资料翻译和整理;

3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;

4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;

6、协助部门经理制定临床研究方案,并协调相关资源进行药物临床试验研究。

任职资格:

1、药学专业,本科及以上学历;

2、1-3年以上药品注册申报工作经验;

3、熟悉药品相关法规及药品注册流程;

4、具备一定的英语阅读能力;

5、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳;

6、有较强的沟通协调能力。

■药品生产/质量管理

岗位描述:

1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;

2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;

3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先

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