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各级医疗机构医院医用高压氧治疗
技术管理规范
为规范医用高压氧治疗技术的临床应用，保证医疗质量
和医疗安全，制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员
开展医用高压氧治疗技术的最低要求。
本规范所称医用高压氧治疗技术是在医疗机构范围内
运用高压氧舱特种治疗设备使患者或接受该项治疗的人员
能在高于当地压力的环境中，吸入高于当地大气氧浓度的氧
来治疗疾病或者解决其健康问题的特种医学方法，包括单人
氧气加压舱和多人空气加压舱的高压氧治疗技术。
一、医疗机构基本要求
（一）医疗机构应当是具有《医疗机构执业许可证》、
核定床位总数在100张以上的机构，且开展高压氧治疗技术
应当与其功能、任务和技术能力相适应。
（二）具有卫健行政部门核准登记的与开展该技术相关
专业的诊疗科目，配置了单人氧气加压舱或多人空气加压舱
的高压氧治疗设备。
（三）医疗机构在氧舱建造前医院应提供高压氧科（室）
安全医疗出入流程管理平面布局图以评估高压氧治疗场地
的安全诊疗出入流程；同时，医院应接受氧舱选址的环境安
全评估。在医用氧舱进入临床使用前均须按照国家规定经过
1
医疗机构组织的临床验收，凭医用氧舱临床启用验收报告等
资料取得《特种设备使用证》等相关资质证明文件。
（四）管理要求
按照国家规定实行医用氧舱包括工程设备和临床医疗
两方面的院科三级管理要求，并以医院文件的方式加以明确。
1.一级管理者为医疗机构及其主要负责人，作为氧舱的
使用安全管理负责人。
2.二级管理者为医疗机构工程技术部门的负责人和临床
医务及护理管理部门的负责人作为氧舱安全管理负责人。
3.三级管理设备管理者为实行氧舱具体维护和保养的工
程技术人员作为氧舱的安全管理员，担负氧舱的使用安全管
理和维护保养、年度检查等工作。三级管理医疗管理者为高
压氧科负责人：负责高压氧科临床安全医疗工作。
（五）规模要求
医疗机构仅配置单人氧气加压氧舱的总数量不得超
过3台；多人空气加压氧舱的单舱额定进舱人数不得超过18
人（含18人，包括患者、陪护人员以及医护人员）。
医疗机构的级别、规模可配置的氧舱舱型、定员、数量
多人空气加压氧舱数、单人氧气加压氧
等级核定床位总数
单个治疗舱定员人数舱可配数量
100～119不予配置1～2台
二级
120～199不予配置1～3台
2
未配置1～3台
200～299
10人或以下1台可加配1台
未配置1～3台
≥30012人或以下1台
可加配1台
或加1台等限的舱群1套
未配置1～3台
14人或以下1台
三级800～1199可
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