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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题356

最佳选择题

1.某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-

4-1

(天（江南博哥）)，则该药物在室温下的有效期为

A.279天

B.375天

C.425天

D.516天

E.2794天

正确答案：C

-4-1

[解析]药品有效期=0.1054/k=0.1054/2.48×10(天)=425天。故本题选C。

2.根据生物药剂学分类，下列属于第Ⅰ类的是

A.卡马西平

B.阿替洛尔

C.特非那定

D.普萘洛尔

E.呋塞米

正确答案：D

[解析]生物药剂学分类第Ⅰ类是具有高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，

其体内吸收速度取决于溶出速度，代表药物有普萘洛尔、马来酸依那普利、地

尔硫革等。故本题选D。

3.下列关于溶胶剂的说法不正确的是

A.Tvndall效应是由胶粒的折射引起的

B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色

C.ζ-电位越高溶胶剂越稳定

D.水化膜越厚，溶胶剂越稳定

E.高分子化合物对溶胶剂有保护作用

正确答案：A

[解析]溶胶剂具有Tyndal1效应，从侧面可见到浑浊发亮的圆锥形光束，这是

由于胶粒的光散射所致。故本题选A。

4.β受体阻断药普拉洛尔的结构如图，其在临床上发生特质性硬化性腹膜炎

而被撤出市场，原因为

A.普拉洛尔活化生成对乙酰氨基酚继而生成亚胺-醌式结构化合物

B.普拉洛尔被代谢生成2-苯基丙烯醛

C.普拉洛尔代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌

D.普拉洛尔被代谢生成酰基葡醛酸酯

E.普拉洛尔甲基化生成对乙酰氨基酚

正确答案：A

[解析]p受体阻断药普拉洛尔在体内的代谢活性首先生成O-去烷基化生成化合

物(对乙酰氨基酚)，继之氧化生成亚胺-醌式结构化合物，该代谢活化产物可与

蛋白发生不可逆结合生成产物，后者可导致临床上发生特质性硬化性腹膜炎，

由此被撤出市场。故本题选A。

5.下列辅料不用于凝胶剂的是

A.保湿剂

B.抑菌剂

C.崩解剂

D.抗氧剂

E.乳化剂

正确答案：C

[解析]凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透

皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。崩解剂属于片

剂的辅料不用于凝胶剂。故本题选C。

6.吲哚美辛肠溶片的包衣材料是

A.糊精

B.淀粉

C.硬脂酸镁

D.丙烯酸Ⅱ号树脂

E.聚维酮K30

正确答案：D

[解析]吲哚美辛肠溶片以乙醇作溶剂进行丙烯酸Ⅱ号树脂直接包衣，使药物在

肠溶液中崩解吸收，减少药物对胃的刺激。糊精、淀粉、糖粉和乳糖为稀释

剂，硬脂酸镁为润滑剂，十二烷基硫酸钠为崩解剂，聚维酮K30为黏合剂。故

本题选D。

7.阿莫西林的化学结构式为

A．

B．

C．

D．

E．

正确答案：C

[解析]阿莫西林属于青霉素类抗生素。A为头孢克洛；B为氨苄西林；D为氨苄

西林引入极性较大的哌嗪酮酸的衍生物哌拉西林；E结构是将氨苄西林分子中的

氨基以羧基替代得到的羧苄西林。故本题选C。

8.与左炔诺孕酮的结构特征不符的是

A.C17位为α-乙炔基

B.13位为甲基

C.13位为乙基

D.4位和5位间有双键

E.3位有羰基

正确答案：B

[解析]在对睾酮进行结构改造时，发现在其结构中引入17α-乙炔基，并去除

19-甲基可得到具有孕激素样作用的炔诺酮，为可口服的孕激素，抑制排卵作用

强于黄体酮。在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮，活性比炔诺酮增强

十倍以上，其右旋体是无效的，左旋体才具有活性，称左炔诺孕酮。左炔诺孕

酮13位为乙基。故本题选B。

9.某药物的结构如图所示，与其具有相同作用机制的药物是

A.舒必利

B.吗氯贝胺

C.阿米替林

D.帕罗西汀

E.氟哌啶醇

正确答案：D

[解析]题目中结构为抗抑郁药氟西汀，是选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制

剂，与帕罗西汀作用机制相同。吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂；阿米替林为去

甲肾上腺素再摄取抑制剂；舒必利、氟哌啶醇都是抗精神病药，与氟西汀作用

机制不同，舒必利