西药执业药师药学专业知识(一)-51-2-2_真题-无答案.pdfVIP

西药执业药师药学专业知识(一)-51-2-2

(总分100,考试时间90分钟)

一、配伍选择题

A.完全激动剂

B.部分激动剂

C.反向激动剂

D.竞争性拈抗剂

E.非竞争性拮抗剂

1.药物对受体有很高的亲和力和内在活性α(α=1)称为

2.药物与受体有较强的亲和力，但内在活性不强(α＜1)称为

3.药物与受体结合后引起与激动药相反的效应称为

A.萘丁美酮

B.萘普生

C.阿司匹林

D.丙磺舒

E.双氯芬酸

4.结构中含有芳基甲酸的药物是

5.结构中含有芳基乙酸的药物是

6.结构中含有芳基丙酸结构的是

A．

B．

C．

D．

E．

7.具有β-内酰胺环并唑环，抑制β-内酰胺酶，与青霉素类药物合用可以抗菌增效的是

8.具有嘧啶环，抑制细菌二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以抗菌增效的药物是

9.具有嘧啶环，抑制细菌二氢叶酸合成酶的药物是

10.具有异唑环，抑制细菌二氢叶酸合成酶的药物是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

11.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

12.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

13.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

**

**

**或Ph.Eur.

**

**

14.欧洲药典的缩写是

15.美国药典的缩写是

16.中国药典的缩写是

17.英国药典的缩写是

18.日本药典的缩写是

A.极易溶解

B.易溶

C.溶解

D.微溶

E.极微溶解

19.1g阿司匹林能在甲醇1ml至不到10ml中溶解，其溶解度属于

20.1g阿司匹林能在乙醚10ml至不到30ml中溶解，其溶解度属于

21.1g阿司匹林能在水100ml至不到1000ml中溶解，其溶解度属于

二、综合分析选择题

某患者因溶血性链球菌感染入院，表现为喉咙发炎、关节疼痛、心脏受累引起心跳加速快等，

药敏试验表明该患者对青霉素敏感，且其无过敏史，试敏后也无青霉素过敏反应，故医生给

予静脉滴注青霉素治疗。

1.该患者静滴青霉素后，药物消除速度常数为0.693h-1，理论上患者体内的血药浓度可以

达到稳态(99%以上)需要连续给药的时间是

A.1hB.4h

C.0.693hD.1.386h

E.7h

2.青霉素对酸、碱、酶都不稳定。对青霉素进行改造提高其耐酸性，采用的化学改造方法

是

A.6位引入具有吸电子作用的苯氧基

B.6位引入具有供电子作用的硝基

C.3位引入具有吸电子作用的苯氧基

D.3位引入具有供电子作用的硝基

E.2位羧酸成酯

3.若在青霉素治疗期间，该患者还同时服用了丙磺舒治疗痛风，则下列说法正确的是

A.丙磺舒可竞争性占据肾小管的碱性转运系统

B.丙磺舒可促进青霉素经肾小管的分泌

C.丙磺舒可加速青霉素的排泄

D.丙磺舒可使青霉素发挥较持久的疗效

E.丙磺舒对青霉素的转运和疗效无影响

患者，于家中自行服用肠溶阿司匹林片100mg，由于吞咽困难，遂粉碎后冲服。

4.基于上述情况下列做法中正确的一项是

A.剂型虽对药物吸收有影响，但均属口服，所以可以粉碎后冲服

B.请药局的工作人员帮助粉碎，并分包包好

C.不粉碎，放入温水中溶解后服用

D.向医师申请变更处方

E.家里其他人都是粉碎服用的，所以患者亦可以粉碎后冲服

5.阿司匹林肠溶片口服与普通片相比的优势是

A.改善胃内溶解性B.避免肝脏首过效应

C.减少胃黏膜刺激D.促进细菌的摄取

E.防止胃内分解

6.阿司匹林的结构为，符合其性质的是

A.是水杨酸羧基成酯的产物

B.可以在NaOH溶液中溶解而不溶于Na2CO3溶液

C.分子中酯键较稳定，高温不易水解

D.阿司匹林小剂量长期服用可以用来预防血栓

E.是选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂

7.阿司匹林如果应用剂量过大(5g/d)，最可能会引起下列哪种不良反应

A.阿司匹林哮喘B.出血和凝血障碍

C.水杨酸反应D.过敏反应

E.瑞夷综合征

糖皮质激素，如，可的松、氢化可的松、地塞米松、曲安奈德等，在临床上广泛应用，是呼

吸科、血流科、风湿免疫科、变