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西药执业药师考试题库及答案大全

西药执业药师考试题库及答案大全

1、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂

【答案】D

【解析】剂型按给药途径可分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药，但同一种

剂型由于给药途径的不同而消逝于不同类别。如喷雾剂，既可以通过口腔给药，

也可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。

2、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可转变药物的作用性质

B.可调整药物的作用速度

C.可调整药物的作用靶标

1

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性

【答案】C

【解析】药物剂型的重要性：①可转变药物的作用性质(硫酸镁口服剂型用作

泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，具有冷静、解痉作用)

②可调整药物的作用速度;③可降低(或消退)药物的不良反应;④可产生靶向作

用(不是调整，所以C错)。⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效。

3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松

【答案】B

【解析】常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、

氢化可松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素氏、辅酶Q10、硝苯地公正。其中

硝普钠对光极不稳定。

2

4、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品平安性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等

利备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均

匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

【答案】C

【解析】含量均匀度检查法：用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体

制剂含量符合标示量的程度。除另有规定外，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂

等，每一个单剂标示量小于25㎎或主药含量小于每一个单剂重量25%者;药物间

或药物与辅料间接受混粉工艺制成的注射用无菌粉末;内充非均相溶液的软胶

囊;单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下规定含量均匀度应符

合要求的制剂，均应检查含量均匀度。复方制剂仅检查符合上述条件的组分，

多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度。凡检查含量均匀度的制剂，一

般不再检查重(装)量差异;当全部主成分均进行含量均匀度检查时，复方制剂一

般亦不再检查重(装)量差异。

5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

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A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分别度

E.色谱峰面积重复性

【答案】C

【解析】高效液相色谱法(HPLC)，以含量测定项下记录的色谱图中待测成分

色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据。

6、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件供应科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60℃2℃和相对湿度75%5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

【答案】D

4

【解析】加速试验的试验条件：温度40℃2℃、相对湿度75%5%的条件下放置

6个月。

7、仿制药全都性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效

是指

A.两种药品在吸取速度上无著性差异

B.两种药品在背除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸取速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消退的速度与程度全都

【答案】D

【解析】仿制药人体生物等效性试验：生物等效性是指在相像的试验条件下

单次或多次赐予