高分子化学课件.pptx

高分子化学

;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章???论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;第一章绪论;主要参考书目;施陶丁格尔小传(HermannStaudinger)(1881—1965);自由基聚合;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;自由基共聚合;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;2.极性效应对单体和自由基活性的影响

在表4—7和4—8中，某些单体出现反常现

象。如丙烯腈单体和自由基活性比正常顺序要

大一些。这是由于极性效应引起的。

推电子取代基使得烯烃的双键带部分负电

性，如烷基、烷氧基、苯基、乙烯基等；吸电

子取代基则使双键带部分正电性，如氰基、羧

基、酯基、酸酐基等。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;聚合方法;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;离子聚合;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;聚合物化学反应;二、研究聚合物化学反应的意义;三、聚合物化学反应的特征

酯的水解、烷烃的卤化、羧基和羟基的缩合、羧基和氨基的酰氨化;四、聚合物的反应活性及其影响因素;物理因素结晶效应晶相、玻璃态所造成的化学惰性

PE氯化：悬浮氯化、溶液氯化

溶解度效应

构象效应

化学因素离子基团的屏蔽效应由于邻近离子基团的存在而使基团受到“限制”。例：聚甲基丙稀酰胺水解

离子基团的促进效应由于邻近离子基团存在时，反而对聚合物化学反应有促进作用。例：PMMA皂化

构型效应

几率效应;五、聚合物的相似转变;硝基纤维素;醋酸纤维素;5.2聚乙烯醇的制备;5.3乙烯基聚合物的氯化和氯磺化;氯磺化聚乙烯;六、聚合度变大的化学转变;副反应多：链的断裂、与自由基偶合、脱氢;4.官能团交联

环氧树脂、聚氨酯的交联;该方法进行接枝，同时有均聚物产生，接枝率低，加入氧化还原体系，可提高接枝效率;ABS;例如：氨基的聚苯乙烯，与含异氰酸酯侧基的PMMA聚合物反应，得到接枝共聚物;（三）扩链