实验一-常用仪器的基本操作和使用课件.pptVIP

常用基本度量仪器的使用;生物化学实验室规则;生物化学实验室规则;实验要求;6、实验过程中，争取每个人都能动手操作，同组成员注意互相协作、配合。

7、实验结束后，值日生打扫卫生，物品，试剂归位。

8、做完实验签名，作为出勤考核的依据

9、认真填写实验报告，结合自己的实验过程分析实验结果，要独立思考，认真完成课后思考题。

10、必须穿实验服。;实验室常用仪器;分析天平

酒精灯，水浴锅

离心机

超声波破碎仪

酸度计

分光光度仪;磁力搅拌器的使用;分析天平的使用;离心机的使用;超声波破碎仪的使用;量筒的使用;量筒是度量液体体积的仪器。

根据不同的需要，来选用不同的容量。

读取量筒的刻度值，一定要使视线与量筒内液面(半月形弯曲面)的最低点处于同一水平线上。否则会增加体积的测量误差。

量筒不能做反应器用，不能装热的液体。;量筒的使用;2.刻度移液管

（1）刻度达尖端刻度移液管

（2）刻度不达尖端刻度移液管;说明：国际标准化组织统一规定在分度吸管的上方印上各种彩色环，其容积标志如下：;

（1）用右手拇指，中指拿住移液管上端，把它的下端插入液体深处，用橡皮球小心吸取液体。

（2）当移液管内的液面上升到稍高于刻度线时，用拇指迅速堵紧移液管上口，并把移液管垂直提起，使移液管尖端离开液面，但不要从容器中取出。

（3）视线与标线成水平，左右移动拇指和中指，使移液管在拇指和中指之间移动，但食指仍然轻轻按住管口，液面缓慢下降，到液体弯月面与标线相切时，立即停止转动并按紧食指，使液体不再流出。;（1）垂直地拿移液管，下口靠受液容器的内壁，受液容器与移液管成45°。

（2）放开食指，使液体自由流出。

（3）液体自由流完后，停10s再把移液管拿开。;在调定零点和排放溶液的过程中，移液管都要保持垂直，其流液口必须接触倾斜的器壁并保持不动；等待15s后，流液口内残留的一点，除特别注明“吹”字以外，溶液绝不能用外力使其被振出或吹出。另外，移液管用完应放在管架上，不要随便放在实验台上，尤其防止管颈下端被沾污。;滴定管的使用;滴定管的使用;

滴定管???容量分析中最基本的量器，多用来测定滴定时所能消耗溶液体积。;

1.滴定管的读数

（1）液体在滴定管内的液面呈弯月形，读数时，应使视线与弯月面最低点处相平，读取与最低点相切的刻度。

（2）有的滴定管后壁有一条乳白底兰线，在液面处兰色变细，使读数准确。读法是读液面上下两兰线的焦点处，若没有白底兰线，可以用一张白纸为背景，便于读数。;（1）滴定管的选择和修理

①根据要装的液体选择酸式或碱式滴定管

②检查滴定管是否漏水;

方法;（2）蒸馏水洗涤

一共洗涤2-3次，第1次10mL，以后几次可各用5毫升。洗涤时边转动边倾斜，使水布满全管，并稍微振荡，立起以后，打开活塞使水流出一些冲洗管口，然后关闭活塞，将其余的水从上部管口倒出。

（3）洗净滴定管滴定前，用少量待装溶液润洗3-4次，每次约5-10mL。;（4）把溶液由试剂瓶直接倒入滴定管，直到液面略高于刻度“0”为止。不要用漏斗或烧杯，以保证在转移过程中溶液的浓度不变。

（5）出口管中气泡的清除。;滴定管必须保持垂直的夹在夹子上。

控制溶液流速的3种方式滴加法：连续式滴加、间隙式滴加、液滴悬而不落。;

（1）排出气泡后，调整液面至零刻度线或零刻度以下附近处，记下读数，是为初读数。观察滴定管尖端是否悬有液滴，若有，应除掉。

（2）滴定时锥形瓶口接近滴定管尖端，不断摇动锥形瓶，使溶液混合均匀。

（3）滴定时不应太快，每秒3-4滴为宜，滴定将近终点时更要慢，确保每一滴都充分混合均匀。

（4）滴定到终点后，关闭活塞，等1-2min可读数，为终读数。完毕后，剩余液不能倒回原瓶，用少量蒸馏水洗滴定管2-3次，装满蒸馏水至“0”以上，用试管罩好。;5.滴定方法;容量瓶的使用;

1.检查是否漏水

注入水至标线，左手按住塞子，右手指尖握住瓶底边缘。把瓶子倒立2min，观察有无漏水现象。

2.将溶液从烧杯转入容量瓶

3.注入蒸馏水

4.滴加水至标线（用洗瓶或滴管）注意视线平行标线。

5.重复倒转容量瓶十余次，使瓶中溶液混合均匀。;[三]容量瓶使用;1.为了避免打破塞子，应该用一根线绳把塞子系在瓶颈上。

2.假如固体经加热溶解，则必须待冷却后才能转移到容量瓶中。

3.假如把浓溶液稀释，则用移液管吸取一定体积的浓溶液放入容量瓶中，操作同上。;分光光度计的原理及使用※;当一波长一定的单色光通过有色溶液时，光的一部分被溶液吸收，一部分则透过溶液。如果入射光的强度为I0，吸收光的强度为Ia，透过光的强度为It，则：

I0=It+Ia

透过光的强度It入射光强度I0之比叫做透光率，以T表示，它是溶液光程度的度量，