西药执业药师药学专业知识(二)分类模拟题29含答案.pdfVIP

西药执业药师药学专业知识(二)分类模拟题29含答案.pdf

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

西药执业药师药学专业知识(二)分类模拟题29

配伍选择题

A.磺胺嘧啶

B.青霉素V

C.呋喃妥因

D.甲硝唑

E.环丙沙星

1.可使尿液呈深红色的抗菌药物是

答案:D

2.长期应用6个月以上,可能发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的抗菌药物是

答案:C

3.易发生新生儿黄疸的抗菌药物是

答案:A

[解答]本题考查抗菌药物的不良反应。长期应用呋喃妥因6个月以上者,可能

发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化。甲硝唑的代谢产物可使尿液呈深红色。由于

磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高,新生儿肝功能不完善,

故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。

A.磺胺甲噁唑

B.利奈唑胺

C.呋喃妥因

D.甲氧苄啶

E.替硝唑

4.作用于细菌二氢叶酸合成酶而发挥作用的抗菌药物是

答案:A

5.作用于细菌二氢叶酸还原酶而发挥作用的抗菌药物是

答案:D

[解答]本题考查磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶的作用机制。磺胺类药与对氨基苯

甲酸化学结构相似,可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸

的合成,继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少,RNA和DNA合成受阻,最终抑

制细菌生长繁殖。甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶,导致四氢叶

酸生成减少,因而阻止细菌核酸合成。

A.碳酸氢钠

B.甲氨蝶呤

C.利福平

D.甲氧苄啶

E.替硝唑

6.磺胺类药使其作用时间延长或毒性发生,需调整剂量的药物是

答案:B

7.可增加磺胺类药在尿中溶解度,使排泄增多的药物是

答案:A

8.与甲氧苄啶合用,有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞性贫血可能的药物是

答案:B

9.合用时可明显增加甲氧苄啶清除,使其血清半衰期缩短的药物是

答案:C

[解答]本题考查磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶的药物相互作用。合用碱化尿液药

(碳酸氢钠)可增加磺胺类药在碱性尿中溶解度,使排泄增多。口服抗凝血药、降

糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠与磺胺类药同用时,磺胺类药可取代这些

药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,使用

时需调整上述药品剂量。甲氧苄啶不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药同时

应用,也不宜在其他叶酸拮抗药(甲氨蝶呤、培美曲塞)治疗的疗程之间应用甲氧

苄啶,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞性贫血的可能。与利福平合用时可

明显增加甲氧苄啶清除,血清半衰期缩短。

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.增加细菌胞浆膜的通透性

C.抑制细菌蛋白质合成

D.抗叶酸代谢

E.抑制核酸代谢

10.磷霉素的主要抗菌作用机制是

答案:A

11.利奈唑胺的主要抗菌作用机制是

答案:C

12.夫西地酸的主要抗菌作用机制是

答案:C

[解答]本题考查磷霉素、利奈唑胺、夫西地酸的作用机制。磷霉素可抑制细菌

细胞壁的早期合成,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一

转移酶,使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。利奈唑胺和夫西地酸均通

过抑制细菌蛋白质的合成而发挥作用。利奈唑胺的作用机制为与细菌50S亚基的

23S核糖体核糖核酸上的位点结合,阻止功能性70S始动复合物的形成,从而抑

制细菌蛋白质的合成。夫西地酸可能是由于干扰了G因子参加蛋白质合成的移

位作用而抑制蛋白质的合成,最终导致细菌死亡。

A.异烟肼

B.利福平

C.链霉素

D.乙胺丁醇

E.吡嗪酰胺

13.跨膜能力差,不易透过细胞膜,主要对细胞外结核分枝杆菌有效的是

答案:C

14.选择性抗结核分枝杆菌而对其他微生物几乎无作用的是

答案:A

15.对繁殖期结核杆菌和其他分枝杆菌有较强抑制作用,对其他微生物几乎无作

用的是

答案:D

[解答]本题考查抗结核分枝杆菌药的作用特点。链霉素跨膜能力差,不易透过

细胞膜,故主要对细胞外结核分枝杆菌有效。异烟肼的抗菌作用机制是抑制分枝

菌酸的合成,从而使细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡,分枝菌酸为结核

分枝杆菌细胞壁的重要成分,为分枝杆菌的专有成分,故异烟肼选择性抗结核分

枝杆菌而对其他微生物几乎无作用。乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌和其他分枝杆菌

有较强抑制作用,对其他微生物几乎无作用,仅对生长繁殖期细菌有效,对静止

期细菌几乎无影响。

A.竞争性抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成障碍而抑制结核分枝杆菌的生长

B.特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶,阻碍其mRNA的合成

C.作用靶点可能是参与分枝菌酸生物合成的结核分枝杆菌脂肪酸合成酶Ⅰ基因

D.与二价离子M

文档评论(0)

138****2349 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档