西药执业药师药学专业知识(一)-44-1-1_真题-无答案.pdfVIP

西药执业药师药学专业知识(一)-44-1-1

(总分100,考试时间90分钟)

一、配伍选择题

A．

B．

C．

D．

E．

1.属于氧青霉烷类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

2.属于青霉烷砜类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

A.克拉维酸

B.舒巴坦

C.亚胺培南

D.美罗培南

E.氨曲南

3.属于碳青霉烯类药物，容易被肾肽酶代谢，需要与西司他丁钠合用的是

4.属于碳青霉烯类药物，不被肾肽酶代谢，无需与西司他丁钠合用的是

**位取代基

**位取代基

**位取代基

**位取代基

**位取代基

5.影响头孢菌素类药物抗菌活性和药动学的主要基团是

6.影响头孢菌素类药物抗菌谱的主要基团是

A．

B．

C．

D．

E．

7.C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

8.C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血-脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

9.C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

10.C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是

A.头孢哌酮

B.头孢呋辛

C.头孢唑林

D.头孢曲松

E.头孢吡肟

11.7位含有哌嗪二酮结构，抗铜绿假单胞菌的药物是

12.7位含有四氮唑结构，对腹部感染有效的药物是

13.3位具有三嗪环，能产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质的药物是

A.红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.罗红霉素

E.阿奇霉素

14.口服吸收差，天然来源的是

15.6位羟基甲基化，耐酸的是

16.9位引入肟基，肺部浓度高的是

17.环内引入N，扩环产物，组织浓度高的是

A．

B．

C．

D．

E．

18.8位引入氟原子，口服吸收迅速、完全，但光毒性也增大的药物是

19.8位引入氟原子，口服吸收迅速、完全，但光毒性也增大；同时5位引入氨基，增强与

靶点亲和力的药物是

20.8位以N原子取代，生物利用度提高的药物是

A．

B．

C．

D．

E．

21.含有2个三氮唑环，2，4-二氟苯基增强脂溶性，口服吸收好的药物是

22.含有2个三氮唑环，脂溶性强，代谢物活性更强，但半衰期短的药物是

23.含有1个三氮唑环，是肝药酶CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4的抑制剂，因此药物间相

互作用发生率高的药物是

二、综合分析选择题

患者，女，55岁，患有2型糖尿病，就医后自行去药店购买国产二甲双胍肠溶片。

1.该药服用的注意事项是

A.嚼碎吞服B.整片吞服

C.溶于水后饮用D.舌下含服

E.掰碎吞服

2.该药属于

A.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类胰岛素增敏剂D.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂

3.如果查找该药的质量标准，需要查阅

A.BPB.USP

C.EPD.JP

E.ChP

洛美沙星结构如下

4.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是

A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基

C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代

5.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

A.与靶点DNA回旋酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液

6.该药物的作用机制是

A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶ⅣD.抑制细菌细胞壁合成

E.抑制环氧酶

7.该药可与人体内钙离子等金属离子络合，这一副反应主要与结构中的哪一个基团有关

A．嗪环

B．3位羧基和4位羰基

C．5位氨基

D．6位氟原子

E．7位哌嗪环

三、多项选择题

1.属于β-内酰胺类抗菌药物的是

A.氨苄西林

B.头孢呋辛

C.美罗培南

D.氨曲南

E.克拉维酸

2.具有β-内酰胺环并氢化噻