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miR-204在非小细胞肺癌患者中的表达及其对SIRT1的靶向

调控作用

李丽霞;黎东明;袁亚连;陈敏;吕权超;吴东

【摘要】目的研究miR-204在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表达的临床意义及

其对SIRT1的靶向调控作用.方法收集39例原发性NSCLC患者的癌组织和对应

癌旁组织标本.实时荧光定量PCR检测组织标本中miR-204的表达水平;并分析其

与NSCLC临床病理学特征的关系.将人非小细胞肺癌细胞株A549分别转染miR-

204的模拟物或抑制物,CCK-8试剂盒检测细胞的增殖,westemblot检测其潜在靶

点基因SIRT1的表达.结果癌组织中miR-204的表达量为(2.12±1.17),明显低于癌

旁组织中的(3.08±1.46),P＜0.01.miR-204的表达水平与肿瘤的临床分期以及肿瘤

大小有关(均P＜0.05),但与患者年龄、性别、吸烟史、分化程度、组织类型及淋巴

转移情况无关(P＞0.05).A549细胞转染miR-204的抑制物后,细胞的增殖明显增

强,SIRT1的表达上调;而转染miR-204模拟物则呈反向变化.结论miR-204在

NSCLC组织中呈低表达,并与患者的临床分期以及肿瘤大小有相关,其可能是通过靶

向调控SIRT1而在NSCLC的发生发展中起重要作用.

【期刊名称】《广东医学院学报》

【年(卷),期】2017(035)003

【总页数】5页(P266-270)

【关键词】非小细胞肺癌;miR-204;临床特征;SIRT1

【作者】李丽霞;黎东明;袁亚连;陈敏;吕权超;吴东

【作者单位】广东医科大学附属医院肿瘤中心,广东湛江524001;广东医科大学附

属医院呼吸内科,广东湛江524001;广东医科大学附属医院呼吸内科,广东湛江

524001;广东医科大学附属医院呼吸内科,广东湛江524001;广东医科大学附属医

院呼吸内科,广东湛江524001;广东医科大学附属医院呼吸内科,广东湛江524001

【正文语种】中文

【中图分类】R734.2

非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer，NSCLC)占所有肺癌的85%以上，具

有早期侵袭和远处转移的特性[1]。因此，寻找与NSCLC相关的抗肿瘤分子并探究

其抗肿瘤机制，有望成为改善NSCLC患者预后的关键方法之一。近年来许多研

究[2-5]发现，miR-204在多种类型恶性肿瘤中表达下调，起抑癌基因作用，并且

能够通过下调SIRT1、FOXC1等蛋白的表达而抑制肿瘤形成。沉默信息调节因子

1(SIRT1)是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖型的组蛋白和非组蛋白去乙

酰化酶，可通过调控众多蛋白的表达，如FOXO、E2F1、Bcl-6、PPAR等参与肿

瘤的发生发展过程[6]。miR-204表达异常在NSCLC的发生、发展中可能起重要

作用[7]。目前关于NSCLC患者中miR-204表达情况的研究较少，本研究通过检

测NSCLC患者中miR-204的表达情况，探讨miR-204与NSCLC临床病理特征

的相关性；并通过体外实验初步研究miR-204对NSCLC细胞生长和增殖影响，

及其抑制效应与潜在靶点SIRT1之间的关系。

1.1研究对象与临床特征

纳入2013年1月至2015年12月在广东医科大学附属医院住院的NSCLC患者

39例，均为首发，且术前未进行任何放疗或化疗。39例中男24例，女15例；

年龄29～85岁，其中＞60岁20例，≤60岁19例。既往有吸烟史者28例，

无吸烟史者11例。病理类型：腺癌20例，鳞癌19例；低分化12例，中分化

18例，高分化9例；确诊时原发肿块直径：≤2cm者12例，2～5cm者12例，

＞5cm者15例；确诊时存有淋