- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
质量管理工作职责(精选10
篇)
2、新项目开发阶段试做品质确认,品质规格制定;
3、供应商来料质量问题改善跟踪,月度供应商品质数据汇
总;
4、支援分工厂品质管理工作;
5、新项目PPAP文件整理提交;
6、客户要求数据及报告搜集提交;
7、协助分工厂解决生产过程中的品质问题,跟踪及关闭问
题;
8、领导安排其他事项;
质量管理工作职责篇2
1、根据部门的工作规划,制定和实施供应商质量管理的,
确保供应商质量管理工作计划的达成。
2、根据工作需要,建立、完善供应商质量管理相关制度与
流程,确保各项工作顺利开展。
3、根据部门的质量目标,协助质量目标的完成,促进部门质
量目标的达成;
4、根据工作需要,协调解决供应商来料质量问题,确保各项
工作的顺利开展;
5、根据项目需求,协助、参与新供应商的开发、考核、评审
等工作,确保供应商资质符合公司要求;
6、根据文件《大族智能装备集团供应商来料质量评级及处罚
办法》,对供应商采取评级、整改、处罚、淘汰管理,确保供
应商来料品质的提升;
7、根据工作需要,定期对供应商提供质量培训,确保供应商
产品质量符合公司要求;
8、根据工作需要,收集和管理供应商质量类相关文档,确保
供应商质量类文档的完整性;
9、根据工作需要,分析和处理供应商质量问题,统计索赔费
用并反馈,反馈采购部追责供应商。
10、在权限范围内,审核相关文件流程,以达到工作的规范性;
11、完成上级领导交办的工作。
质量管理工作职责篇3
1、认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规
章,负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内
对药品质量具有裁决权。
2、负责起草企业质量管理制度,并对制度执行指导监督和
检查,并有记录。
3、负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及
报告。
4、指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5、定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告
情况。
6、对不合格药品审核确认,并对处理过程实施监督并做好过
程记录。
7、负责对质量信息的收集、整理、分析、传递,并定期统
计。
8、负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9、负责对首营企业和首营品种的审核。
10、负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档
案。
11、协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
质量管理工作职责篇4
做好沟通协调,确保员工顺利完成各项任务;
现场5s管理、物料定置定位管理和目视化管理;
根据培训计划及岗位需要,拟订相关培训计划,并根据实际需
要培训下属员工,确保员工素质、技能的不断提升;
对员工进行考核,并及时提出建议和改善方案;
落实安全责任制,及时检查、排查、整改安全隐患,确保
安全生产。
公司交办的其他任务。
质量管理工作职责篇5
职位描述:
1、依据iso17025实验室认证认可要求建立并改善实验室质量
管理体系文件;
2、负责cnas,、cma实验室认可相关文件的准备及实验室资质
认可申请、复评审和扩项工作;
3、根据质量管理体系的要求,制定年度质量保证及控制计划,
并负责按计划实施;
4、负责实验室的质量管控,持续维护和改进实验室质量管理体
系,监督实验室检测过程中质量体系的符合性;
5、定期组织质量管理体系的培训,并负责法规标准查新工作;
6、出差巡查监督省外各子公司质量执行情况。
任职要求:
1、工科专业,本科以上学历,2年以上实验室工作经验,熟悉实
验室操作流程;
2、熟悉iso17025实验室质量管理体系,具有iso17025内审员
资质;
3、有第三方检测行业相关工作经验者优先;
4、具备极强的沟通能力和严谨务实的工作态度,原则性强,立
场分明;
5、熟练的英文听说读写能力。
岗位任职人每月有不定期的出差安排,出差另有补贴,介意频繁
出差者慎投。
质量管理工作职责篇6
职能权限:
1、负责编制本部门管理制度,协助编制检验规程;
2、协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;
3、具体负责质量数据统计分析;
4、负责质量记录的收集与归档管理
任职条件:
1、具有大专及以上学历;
2、具有医学相关专业;
3、熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准;
4、熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规
文档评论(0)