执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共280题_第6套.pdfVIP

[单选题]

1.使激动剂的最大效应降低的是

A)激动剂

B)拮抗剂

C)竞争性拮抗剂

D)部分激动剂

E)非竞争性拮抗剂

答案:E

解析:非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需

的剂量增大)，又可以使激动剂的最大效应降低(即，即使增加剂量，也无法达到原

有的最大效应)。

拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是

可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，

可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-

效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

2.第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是

A)氢键

B)范德华力

C)静电引力

D)共价键

E)偶极相互作用力

答案:D

解析:将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合，生

成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

3.代表了药物在体内滞留的变异程度的是

A)零阶矩

B)一阶矩

C)二阶矩

D)三阶矩

E)四阶矩

答案:C

解析:零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩代表了药物在体

内的滞留情况，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。

4.与奥卡西平相关的错误描述是

A)二苯并氮(艹卓)母核

B)具有苯二氮(艹卓)母核

C)是卡马西平的10-氧代衍生物

D)具有酰胺结构

E)具有不良反应低、毒性小的优点

答案:B

解析:重点考查奥卡西平的结构特征和作用特点。奥卡西平是卡马西平的10-

氧代衍生物，也具有二苯并氮(艹卓)母核和酰胺结构，由于不生成毒性代谢产物10，

11-环氧物，具有不良反应低、毒性小的优点。故本题答案应选B。

5.下列属于低分子助悬剂的是

A)果胶

B)琼脂

C)阿拉伯胶

D)甘油

E)聚维酮

答案:D

解析:低分子助悬剂如甘油、糖浆等;常用的天然高分子助悬剂有：果胶、琼脂、

白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶或海藻酸钠等。合成或半合成高分子助悬剂有：纤维

素类，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。

6.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是

A)分配系数适当，药效为好

B)分配系数越小，药效越好

C)分配系数越大，药效越好

D)分配系数越小，药效越差

E)分配系数愈小，药效愈差

答案:A

解析:脂水分配系数可以反应药物的水溶性和脂溶性。药物的吸收、分布、排

泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶

性。

7.单选题]以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是()。

A)对所用药物均实施血药浓度检测

B)加强ADR的检测报告

C)一旦发现药源性疾病，及时停药

D)大力普及药源性疾病的防治知识

E)严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

答案:A

解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。选项A正确当选。

8.除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指

A)阴凉处

B)凉暗处

C)冷处

D)常温

E)室温

答案:D

解析:除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。

9.单选题]关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A)药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B)药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C)药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D)固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E)表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

答案:C

解析:

10.水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成

A)范德华力

B)疏水性相互作用

C)电荷转移复合物

D)分子内氢键

E)离子-偶极作用

答案:D

解析:水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗;而对羟基苯甲

酸甲酯的酚羟基则无法形成这种分子内氢键，对细菌生长具有抑制作用。

11.单选题]两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出

现沉淀是由于

A)直接反应引起

B)pH改变引起

C)离子作用引起

D)盐析作用引起

E)溶剂组成改变引起

答案:D

解析:

12.单选题]下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是()。

A)聚乙二醇

B)聚乙烯醇

C)椰油酯

D)甘油明胶

E)聚维酮

答案:C

解析