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动物细胞培养的应用和概念：
从动物有机体中取出有关的组织,将它分散成
单个细胞,然后,放在适宜的培养基中,让这些细
胞生长和增殖.
动物胚胎或幼龄动
动物细胞培养过程：物的组织、器官
胰蛋白酶
动物组织细胞间隙中含（分解弹性纤维）
有一定量的弹性纤维等单个细胞
蛋白质，将细胞网络起加培养液
来形成含有一定弹性和细胞悬浮液
韧性的组织和器官。
原代培养
10代细胞
遗传物质细胞株
未改变
50代细胞传代培养
遗传物质细胞系
已改变
无限传代
细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，
称为细胞贴壁。
规定：培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴
附。
细胞的接触克制：
当贴壁细胞分裂生长到表面互相接触时，细胞就
会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触克制。
•思考讨论：
•在动物细胞培养过程中，为什么要
用胰蛋白酶对取出的动物组织进行解决？
胰蛋白酶解决动物组织，能够使动物组织细
胞间的胶原纤维和细胞外的其它成分酶解，获得
单个细胞。
•原代培养：从机体取出后立刻培养的细胞
为原代细胞。
•传代培养：将原代细胞从培养瓶中取出，
配制成细胞悬浮液，分装到两个或两个以
上的培养瓶中继续培养，称为传代培养。
细胞株：原代细胞普通传至10代左右细胞生长停滞，
大部分细胞衰老死亡，少数细胞存活到40~50代，这
种传代细胞为细胞株。
细胞系：细胞株传代至50代后又出现细胞生长停滞状
态，只有部分细胞由于遗传物质的变化，使其在培养
条件下能够无限制传代，这种传代细胞为细胞系。
细胞株和细胞系的区别：细胞系的遗传物质变化，
含有癌细胞的特点，失去接触克制，容易传代培养。
概念：原代培养、传代培养、细胞株、细胞系
细胞株遗传物质变化
细
15
无
细
00
胞
代代
限
胞
悬
细细
传
系
浮
胞胞
代
液
原代培养传代培养
3、条件：
1、无菌、无毒
（添加一定量的抗生素，定时更换培养液）
2、全部的营养物质
（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等。）
3、适宜的温度和PH值
确保细胞顺利的
36.5+（-）0.5度,7.2-7.4生长增殖
4、必要的气体条件
O2和CO2（95%空气和5%CO2）
维持培养液的PH
3、条件：
1、无菌、无毒
（添加一定量的抗生素，定时更换培养液）
2、全部的营养物质
（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等。）
3、适宜的温度和PH值
确保细胞顺利的
36.5+（-）0.5度,7.2-7.4生长增殖
4、必要的气体条件
O2和CO2（95%空气和5%CO2）
维持培养液的PH
4.动物细胞培养技术的应用
•蛋白质生物制品的生产
如病毒疫苗、干
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