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比索洛尔治疗室性心律失常的疗效观察与研究
目的探讨比索洛尔治疗室性心律失常的临床效果。方法选取2016年10
月~2017年10月我院收治的室性心律失常患者92例,按数字表随机分为2组,
各组46例,对照组采用盐酸胺碘酮治疗,观察组基于此,加用比索洛尔治疗,
两组均持续用药4周。治疗后,观察与对比两组临床疗效、不良反应及24小时
动态心电图各项指标变化情况。结果治疗结束后,两组短阵性室性心动过速、
室性过早搏动、ST段压低及ST段下降持续时间相比治疗前,均有显著改善,且
观察组改善幅度相比对照组,明显高于后者(P<0.050);观察组总有效率
(95.65%)较对照组(73.91%),明显高于后者(P<0.05)。观察组不良反应发
生率(8.70%)相比对照组(21.74%),明显低于对照组(P<0.05)。结论针对
室性心律失常患者,采用比索洛尔治疗,临床效果好,安全性高,具有较好临床
应用价值。
标签:比索洛尔;室性心律失常;胺碘酮
室性心律失常依据临床特征的不同,可分为三种类型,即心室扑动与颤动、
室性心动过速(室速)及室性过早搏动(室早)。由于心律失常类型不同,其在
临床表现上也存在较大差别,比如室速的临床症状为心绞痛、晕厥、血压及气促
等[1]。针对室性心律失常患者来讲,诱发此病的因素有许多,如慢性心功能衰
竭、急性心肌梗死及冠心病等,若能够做到及时施治,可能会造成更加严重的后
果。本次研究选取2016年10月~2017年10月我院收治的室性心律失常患者92
例,以分组对照的方式,探讨采用比索洛尔治疗的临床效果,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2016年10月~2017年10月我院收治的室性心律失常患者92例,均
与室性心律失常相关诊断标准相符[2],即均有室性心律失常典型特征:心前区
不适、心慌及心悸等,经24小时动态心电图及常规心电图检查,均明确为室性
心律失常。排除合并有其他严重病症者,另排除药物过敏者及精神异常者。所选
取患者对本次研究均知情,且自愿参与本研究。本研究已获本院伦理委员会批准。
将患者按数字表随机分为2组,各组46例,对照组中,男性患者25例,女21
例,年龄区间41~75岁,平均(61.3±9.4)岁;13例短阵性室速,20例频发室
早,13例心房纤颤合并室早。观察组中,男性患者24例,女22例,年龄区间
40~74岁,平均(61.2±9.3)岁;12例短阵性室速,20例频发室早,14例心房
纤颤合并室早。两组年龄、病症类型及性别等资料比较,无显著差异(P0.05)。
1.2治疗方法
对照组采用盐酸胺碘酮(赛诺菲安万特制药有限公司,国药准字,
0.2g/片)口服治疗,1片/次,3次/d。观察组在对照组用药基础上,加用比索洛
尔(北京华素制药股份有限公司,国药准字,2.5mg/片)口服治疗,
1片/次,1次/d。两组均持续用药4周,在此期间,结合患者病情实况,酌情调
整用药剂量。
1.3观察指标与疗效评定
观察与对比两组患者治疗前后的肝肾功能、24小时动态心电图、常规心电
图及不良反应等情况,并对两组心律变化情况进行严密监测。疗效评定标准[3]:
若治疗后患者各临床症状均消失,室性心律已转变为窦性心律,即显效;若患者
各临床症状均有一定改善,心律失常发生此事相比治疗前,减少70%,即有效;
若患者临床症状均未得到改善,或不明显,心律失常发作次数未减少或增多,即
无效。
1.4统计学方法
SPSS23.0处理各项数据,t或x2检验,若经比较有显著差异,则由P<0.05
表示。
2结果
2.1两组治疗前、后24小时心电图变化情况对比
两组治疗前短阵性室速、室早、ST段压低及ST段下降持续时间比较,无显
著差异(P0.05)。治疗后,观察组上述指标改善幅度较对照组,差异显著(P
<0.05)。见表1。
2.2两组患者临床疗效对比
观察组总有效率较对照组,明显高于后者(P<0.05)。见表2。
2.3两组不良反应情况对比
对照组出现3例光过敏反应,4例角膜微沉淀,3例甲状腺功能减退症状;
不良反应发生率为21.74%;观察组1例光过敏
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