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越南申请保健品批文的流程及注意事项

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越南保健品批文申请流程及注意事项

在越南，进口和销售保健品需要遵循严格的法规和程序，以确保产品的

质量和消费者的健康安全。以下是申请保健品批文的基本流程和一些关键注

意事项：

一、申请流程

1.准备文件：

-首先，申请人需要准备好一系列文件，包括但不限于：

商户的《食品卫生许可证》或《食品流通许可证》复印件，证明有-

销售保健食品的权限。

保健食品生产厂商的《食品生产许可证》和《食品卫生许可证》复-

印件，或者是二证合一的证明。

生产厂商的企业营业执照副本复印件。-

2.产品评估：

-提供产品的详细信息，包括成分列表、生产工艺、质量标准等，以

供越南相关部门进行评估。

3.自由销售证书(CFS)：

-出口到越南的保健品需要办理自由销售证书，这通常通过医药保健

品进出口商会来办理，需要提交相关的产品文件和测试报告。

4.实验室检测：

-产品样品可能需要送至指定的实验室进行安全性和有效性的检测。

5.评审与审批：

-申请材料和检测报告将被相关政府部门评审，如越南国家食品药品

监督管理局（FDA越南），以确定是否符合越南的法规标准。

6.公示与注册：

-通过评审的产品将在官方平台上公示一段时间，无异议后将获得注

册批文。

7.获取批文：

-最终，符合要求的产品将获得越南的保健食品进口批文，允许在越

南境内销售。

二、注意事项

1.合规性：

-严格遵守越南的法律法规，确保所有的产品信息、标签和广告内容

都符合越南的健康和广告法规。

2.翻译与本地化：

-所有文件可能需要翻译成越南语，并按照越南的格式和要求进行调

整。

3.质量保证：

-确保产品在整个生产链中都符合质量控制标准，并能够提供完整的

质量追溯记录。

4.市场研究：

-在申请之前，进行市场调研，了解越南消费者的需求和偏好，以及

竞争对手的情况。

5.合作伙伴选择：