执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共100题_第5套.pdfVIP

[单选题]

1.容易发生氧化降解反应的药物是

A)维生素C

B)普鲁卡因

C)青霉素

D)氯霉素

E)氨苄西林

答案:A

解析:普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发

生聚合降解和水解反应，所以此题选A。

2.B药比A药安全的依据是

A)B药的LD50比A药大

B)B药的LD50比A药小

C)B药的治疗指数比A药大

D)B药的治疗指数比A药小

E)B药的最大耐受量比A药大

答案:C

解析:治疗指数大的药物安全性高。

3.微球的质量要求不包括

A)粒子大小

B)载药量

C)有机溶剂残留

D)融变时限

E)释放度

答案:D

解析:微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检

查、体外释放度

4.单选题]下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()

A)剂型可改变药物的作用性质

B)剂型可降低药物的稳定性

C)剂型能改变药物的作用速度

D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应

E)剂型可产生靶向作用

答案:B

解析:药物剂型的重要性：(1)可改变药物的作用性质;(2)可调节药物的作用速

度;(3)可降低(或消除)药物的不良反应;(4)可产生靶向作用;(5)可提高药物的稳定

性;(6)可影响疗效。

5.已确定的第二信使不包括

A)cAMP

B)cGMP

C)钙离子

D)甘油二酯

E)三酰甘油

答案:E

解析:G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、

IP3、DG、Ca2+)转导至效应器，从而产生生物效应。DG就是甘油二酯。

6.单选题]有关分散片的叙述错误的是()。

A)分散片中的药物应是难溶性的

B)不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C)分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服

D)易溶于水的药物不能应用

E)生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

答案:C

解析:分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。选项C

正确当选。

7.下列哪项不是脂质体的特点

A)具有靶向性

B)细胞非亲和性

C)具有缓释性

D)降低药物毒性

E)提高药物稳定性

答案:B

解析:脂质体具有细胞亲和性与组织相容性。

8.某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型

A)A型

B)B型

C)C型

D)D型

E)E型

答案:B

解析:此题考查的是药品不良反应的传统分类，共分为三类：A型、B型和C

型。过敏反应属于是B型不良反应。

9.单选题]能够避免肝脏首过效应的片剂为()。

A)泡腾片

B)肠溶片

C)薄膜衣片

D)口崩片

E)可溶片

答案:D

解析:本题考察了口崩片的作用特点。口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速

崩解或溶解的片剂。口崩片的特点：(1)吸收快，生物利用度高(2)服用方便，患者

顺应性高(3)胃肠道反应小，副作用低(4)避免了肝脏的首过效应。选项D正确当选。

10.单选题]将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药

物是()。

A)炔诺酮

B)黄体酮

C)左炔诺孕酮

D)醋酸甲羟孕酮

E)醋酸甲地孕酮

答案:C

解析:本题考查的是孕激素类药物。在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕

酮，活性比炔诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的，左旋体才具有活性，称左炔

诺孕酮。

11.单选题]除下列哪项外，其余都存在吸收过程()。

A)皮下注射

B)皮内注射

C)肌肉注射

D)静脉注射

E)腹腔注射

答案:D

解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔

注射都有吸收过程。选项D正确当选。

12.关于药物与受体相互作用的说法错误的是

A)KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度

B)KD越大，则亲和力越小，二者成反比

C)药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性

D)完全激动药，α=0

E)部分激动药内在活性α100%

答案:D

解析:药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性，内在活性

用α表示，0≤α≤100%。完全激动药，α=100%，部分激动药虽与受体有较强的亲和

力，但内在活性α100%，量效曲线高度(Emax)较低。

13.溴化铵和利尿药配伍会

A)变色