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2018执业药师考试药学专业知识一考前模拟题(1)

【A型题】

1.下列哪种药物不受首过消除的影响()

A.利多卡因

B.吗啡

C.硝酸甘油

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

2.生物利用度是指口服药物的()

A.实际给药量B.吸收的速度C.吸收入血液循环的量D.消除的药量

E.吸收入血液循环的相对量和速度

3.某药血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药一次,约几天可达稳态

血药浓度()

A.2天B.3天C.4天D.5天E.10天

4.某药半衰期为24小时,若该药按一级动力学消除,一次服药后约需经几天

体内药物基本消除干净()

A.2天B.1天C.4天D.5天E.3天

5.按一级动力学消除的药物,其半衰期()

A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.固定不变D.口服比静脉注射长

E.静脉注射比口服长

6.关于药物与血浆蛋白的结合,正确的叙述是()

A.结合是牢固的B.见于所有药物C.结合后药效增强D.结合后暂时失去活

性

E.结合率高的药物排泄快

7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用()

A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失

8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是()

A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.胞饮E.膜孔滤过

9.药物的pKa值是指药物()

A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.全部解离时的pH值.

D.50%解离时的pH值E不解离时的pH值

10某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离,其pKa值约为()

A.7B.3C.4D.5E.6

11.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH7.5的肠液中,按解离情况算,约可吸收

()

A.0.1%B.0.01%C.99%D.10%E.1%

12.在碱性尿液中弱酸性药物()

A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢

C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变

13.在酸性尿液中弱碱性药物()

A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢

C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄快

E.解离多,再吸收少,排泄慢

14.难以透过血脑屏障的药物是由于其()

A.分子大,极性低B.分子小,极性低C.分子大,极性高D.分子小,极性高

E.分子大,脂溶性高

15.药物在体内代谢的主要器官是()

A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肝脏E.肾脏

16.药物经肝代谢后都会()

A.分子变小B.极性增高C.经胆汁排泄D.毒性降低或消失E.脂/水分布系

数增大

17.促进药物生物转化的主要酶系统是()

A.单胺氧化酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.细胞色素P450酶系统D.辅酶ⅡE.

水解酶

18.肝药酶的特点是()

A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大

C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小

E.专一性低,活性有限,个体差异大

19.属肝药酶诱导剂的药物是()

A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素

20.某药按一级动力学消除,是指()

A.消除速率常数随血药浓度高低而变B.其血浆半衰期恒定C.药物消除量恒

定

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能

力已饱和

21.药物按零级动力学消除,是指()

A.吸收与代谢