miR-200b在辐射诱导胸腺淋巴瘤中的作用及其机制的初探.pdf

第41卷第6期辐射防护Vol.41No.6

2021年11月RadiationProtectionNov.2021

·辐射生物效应·

miR-200b在辐射诱导胸腺淋巴瘤中的作用

及其机制的初探

12,332,31

叶晖,冯珍兰,程赢,蔡建明,蒋建明

(1.海军军医大学第一附属医院,上海200433;2.温州医科大学公共卫生与管理学院,浙江温州325035;

3.海军军医大学海军医学系,上海200433)

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摘要:为了探讨miR200b在辐射诱导胸腺淋巴瘤中的作用与机制,采用全身分割照射建立BALB/c小鼠辐射

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诱导胸腺淋巴瘤模型,检测miR200b表达情况;构建过表达与敲低miR200b细胞模型,检测该miRNA对细胞

增殖、凋亡情况的影响;随后通过miRNA数据库TargetScan分析miRNA潜在靶点,并用双荧光素酶报告系统进行

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验证,最后采用Spearman方法分析TBK1蛋白与miR200b表达水平的相关性。结果显示,小鼠辐射诱导胸腺淋

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巴瘤组织中miR200b表达下调,过表达miR200b可明显抑制细胞增殖,增加细胞凋亡,下调miR200b可促进

-UTR依赖的方式靶向作用于TBK1。在辐射

细胞增殖,减少细胞凋亡;双荧光素酶报告系统提示miR200b以3′

诱导胸腺淋巴瘤样本中,miR-200b表达和TBK1蛋白水平之间存在负相关关系,且TBK1过表达可部分逆转

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miR200b介导的细胞生物学效应。结果表明,辐射诱导胸腺淋巴瘤组织中miR200b表达下调,其直接靶点

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TBK1表达上调;过表达miR200b可明显抑制胸腺淋巴瘤细胞增殖,增加细胞凋亡。提示靶向调控miR200b/

TBK1,有望成为防治辐射诱导胸腺淋巴瘤的潜在新途径。

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关键词:辐射致癌;胸腺淋巴瘤;miR200b;TBK1;肿瘤治疗

中图分类号:R730文献标识码:A

电离辐射作为一种公认的环境致癌因素,在-。研究表明,miRNAs广泛参与人类癌症

表达[810]

电离辐射暴露后的远后效应中,辐射