处方及处方调配管理制度（三篇）.pdfVIP

处方及处方调配管理制度

一、总则

处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工

作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。本制度适用

于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。

二、处方管理

1.处方的开立

（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、

用药方法和用量。

（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。

（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，

禁止使用模糊或不规范的词语。

2.处方的审核

（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。

（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通

和交流，提出合理建议和意见。

（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。

3.处方的保管与归档

（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。

（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检

查和整理。

（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。

三、处方调配

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1.药房的管理

（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防

热、防尘等工作。

（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药

品的安全性和有效性。

（3）药房应当按照要求记录药品的进出库情况和使用情况，并采

取相应的防止重复收发和误发药品的措施。

2.药品的调配

（1）药剂师应当按照处方的要求进行调配药物。

（2）调配药品时，应当仔细核对药品的名称、剂量和数量，确保

药品的准确性和完整性。

（3）药剂师调配完成后，应当进行复核，并在药品上签名和注明

调配时间。

3.药品的发放

（1）药剂师应当按照处方要求发放药品，并向患者提供用药指导

和注意事项。

（2）患者应当核对所发药品的名称、规格、剂量和数量，并签字

确认。

（3）药房应当建立完善的退药制度，对误发药品和超量药品进行

处理。

四、违规处理

对于违反本制度的行为，将按照医疗机构的相关规章制度进行处

理，包括但不限于责令改正、警告、罚款、停职、解聘等处罚措施。

五、附则

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本制度的解释权属于医疗机构，如有需要，可以进行相应的修改

和补充，并在医疗机构内予以公布和实施。

以上是一份处方及处方调配管理制度，旨在规范医疗机构内药品

处方和调配的工作，确保患者用药安全和有效性。

处方及处方调配管理制度（二）

是医疗机构管理处方和处方药品调配的一套规范性制度。它主要

包括以下内容：

1.处方的开立：规定了处方的开立程序和要求，包括开立人员的

资质要求、病历资料的完整性、药品的选用合理性等。

2.处方审核：要求医疗机构设立处方审核制度，由药剂师对处方

的合理性进行审核，包括药物的适应症、剂量的准确性、药物的禁忌

和不良反应等。

3.处方调配：规定了处方药品的调配程序和要求，包括药剂师对

处方的核对、药品的准备和配送、药品储存的条件等。

4.处方记录和管理：要求医疗机构建立完善的处方记录和管理制

度，包括处方的登记、归档和保存，以及处方药品的库存管理和药品

损耗的控制。

5.处方药品的采购和供应：要求医疗机构按照法律法规和相关政

策规定，进行处方药品的采购和供应，确保药品的质量、安全和有效

性。

6.处方药品的质量控制：要求医疗机构建立药品质量控制制度，

加强对处方药品质量的监控和评价，确保处方药品的质量符合标准要

求。

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7.处方药品的使用和监测：要求医疗机构加强处方药品的使用监

测和评价，包括对药品的疗效和安全性进行监测，及时发现和处理药

物不良反应和药物安全问题。