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2018年执业药师考试药事管理与法规复习题（1）【2】

21、根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和

使用的说法，正确的是

A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到

供应部门购买

C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮

制品

D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

22、有关区域性批发企业说法，错误的是

A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一

类精神药品

B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精

神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业

C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，

可以从事第二类精神药品批发业务。

D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省

内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药

品监督管理部门批准。

23、美沙酮属于

A、麻醉药品

B、第一类精神药品

C、第二类精神药品

D、医疗用毒性药品

24、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，

正确的是

A、第一类疫苗最小包装上没有“免疫规划”专用标识

B、第一类疫苗生产企业向个人供应第一类疫苗

C、强制当地儿童接种第二类疫苗

D、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第

二类疫苗

25、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方

可进口的是

A、国内供应不足的药品

B、国家药品监督管理部门规定的生物制品

C、没有实施批准文号管理的中药材

D、生产新药或已有国家标准的药品

26、关于药品说明书规定的说法，错误的是

A、非处方药只需列出主要辅料名称

B、注射剂应列出全部辅料名称

C、化学药列出全部活性成份

D、中成药组方中应列出全部中药药味

27、国家规定有专用标识的是

A、麻醉药品、外用药品

B、非处方药品、精神药品

C、医疗用毒性药品、放射性药品

D、以上都是

28、对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号

的，药品广告审査机关在发现后应当

A、撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广

告审批申请

B、保留撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种

的广告审批申请

C、撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广

告审批申请

D、保留撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种

的广告审批申请

29、根据消费者权益保护法，以下表述错误的是

A、消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权

利

B、消费者购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得

赔偿的权利

C、消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利

D、消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的

权利

30、定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，

逾期不改正的，可处

A、5万元～10万元的罚款

B、2万元～5万元的罚款

C、5000元～2万元的罚款

D、5000元～1万元罚款

31、某药品在取样过程中被污染，则该药品

A、确认为假药

B、确认为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

32、乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健

康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为

A、生产、销售假药罪

B、生产、销售劣药罪

C、生产、销售伪劣商品罪

D、非法经营罪

33、通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定

性为

A、假药

B、劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处