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药品管理自查报告

药品管理自查报告「篇一」

我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用管理规》设置管

理机构，成立了以分管院长为组长，由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机

构，建立药品进货、验收、储存养护、调配全过程的质量保证体系，确保药品使用

过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行，并执行质量否决权。

一、药品质量机构组织医疗机构负责人：朱锦春

分管院长：朱晓华药事部门负责人：魏素萍质量负责人：翁富美韩爱萍采购人

员：周筠祥

二、药剂科人员培训情况

药剂科各部门负责人都具有大专以上学历，具有药师职称，熟悉国家有关药品

管理的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和

检查，并能独立解决。建立了继续教育培训计划，提高人员素质，对药剂科人员每

年进行健康查体，并建立健康档案。

三、设施和设备

药库中合格区，待验区，不合格区，退货区，各区布局合理，货架，垫库板，

避光，通风，照明，温湿度调节及防虫，防鼠，防火，防尘，防潮等设施设备俱

全，能确保药品储存条件合理储存并保证药品的质量。

四、药品进货管理为保证购进药品质量

医院制定了《药品购进管理制度》，在进货时严格审核供贷单位的法定资格和

质量信誉，审核购进药品的合法性和质量可靠性。所购药品均有合法票据，按规定

建立完整购进记录并进行归档保存。购进麻醉的药品，精神的药品等特殊管理药品

从具有相应资格的药品经营企业购进。

五、药品质量验收管理

药品入库验收严格按规程进行，严格按法定质量标准和合同条款对购进药品的

质量进行逐批验收，对药品包装、标签、说明书及相关材料进行验收检查，验收合

格后再办理入库手续。药品验收记录按规定记载供贷单位、数量、到货日期、品

名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量情况、验收结论和验

收人员等项目内容。

六、药品调剂

调剂药品时，必须凭注册的执业医师开具的处方进行，药品发放遵循“近效期

先出”原则。中药饮片的调剂和质量管理严格按照《医院中药饮片管理规范》执

行。调剂的处方妥善保存，同时有专人负责药品不良反应收集和报告。

医院药剂科对使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，从人员机构、管理

制度、硬盘设施、管理记录等方面进行全面的自查，基本上能达到药品使用质量管

理规范及实施细则要求。

药品管理自查报告「篇二」

根据20xx年2月门诊、病区药房药品过期目录表分析，得出药品出现过期主

要由以下几个方面：

一、医院平时少用，但又不得不备的药品。

这类药品通常使用量小，医院相对购进量也少，多因用不完又不能退回供货公

司而造成过期报损且因其自身的特殊性，即使反复过期报损，医院也不能短缺。

二、由于临床用药习惯改变而造成报损。

一般来说，临床医师的用药习惯一旦形成，很难改变，但医师在某些药品上的

用药习惯，其改变机率却较大，这类药品主要有抗微生物及循环系统用药，其原因

主要有两个方面：

1这两类药品种类较多，临床选择性较大；

2当一种药物临床效果较好时往往使用量都很大，药剂科药品采购员应该根据

临床使用而计划的购买量相应也较大。例如像β—内酰胺类抗菌药物，为减少临

床因药品批次变动而做皮试的工作，每一批号的购买量都较大，一旦由于不良反应

发生或抗菌药物出现耐药等因素，临床上就会大幅度减少该药的使用，如果处理不

及时，最终极有可能造成库存药品过期报损。过期报损的原因主要就是临床用药习

惯发生变化后最终未能用完的少量药品。

三、由于药剂科工作人员的粗心造成不必要的报损有以下几个因素：

1、未按先进先出原则发放、贮存、调配药品造成远效期药品先用完而近效期

药品留存下来，导致最后过期报损。

2、住院药房与门诊药房近效期药品未能及时调换，一般来说住院药房使用注

射剂的比例较高而门诊药房使用口服剂型的比例较高，如果是住院药房出现了近效

期的口服制剂，应该及时调出到门诊药房使用，以避免造成过期报损，同样，门诊

药房的近效期注射剂应及时调入到住院药房使用。

3、专科用药近效期时未能及时通知该科医师。例如我院20xx年分别报损的2

中滴眼液就是因为与五官科医师沟通不及时造成的。对近效期药品，药房如果提前

告知医师而医师尽量使用该药，是能够避免药品过期报损的。

整改措施

针对药品过期报损的主要原因，依据